Medulla oblongata - struktūra ir funkcijos žmogaus kūne

Smegenys yra vienas iš nedaugelio reikšmingiausių ir įdomiausių žmogaus organų, atsakingų už svarbiausias žmogaus kūno funkcijas visą gyvenimą..

Šio kūno padalinius nėra lengva mokytis. Išanalizuokime vieną iš vietų - medulinę oblongatą, jos struktūrą ir funkcijas.

Medulla oblongata struktūra

Medulla oblongata (iš lotynų kalbos verčiama kaip myelencephalon, medulla oblongata) yra nugaros smegenų pratęsimas ir sudaro rombencephalono fragmentą. Kūdikiams šis skyrius yra didesnis, palyginti su kitais skyriais. Žmogaus struktūros vystymasis baigiasi 7-8 metais.

Išorinė struktūra

Jis yra nugaros smegenų sankryžoje, sujungdamas jį su smegenimis. Myelencephalon išvaizda panaši į lemputės formą, yra kūgio formos ir poros centimetrų ilgio.

Jos priekinės pusės centre išplečiamas priekinis vidurinis tarpas - nugaros smegenų pagrindinio griovelio pratęsimas. Šio tarpo pusėje yra piramidės, kurios patenka į spuralinės žandikaulio veido virves, apimančios nervinių ląstelių sankaupas..

Užpakalinėje medulla oblongata pusėje yra nugaros vidurinis griovelis, kuris taip pat jungiasi su nugaros smegenų grioveliu. Spyglių medulla kilimo takai eina į netoliese esančius raiščius..

Dorsalinė riba yra aukščiausio gimdos kaklelio stuburo nervo šaknų sujungimo vieta, o bazinė riba yra jungtis su smegenimis. Medulla oblongata ir nugaros smegenų pasienio zona yra gimdos kaklelio nervų šaknų pirmosios šakos praėjimas.

Vidinė struktūra

Vidinė pailgos srities struktūra apima pilką ir baltą medžiagas. Medulla oblongata anatomija yra artima spinalio sąnario aparatui, tačiau skirtingai nei stuburo smegenų konstrukcija, medulla oblongata baltoji medžiaga atsiranda išorėje, o pilkoji medžiaga yra viduje ir susideda iš nervinių ląstelių, sudarančių tam tikrus branduolius, koncentracijos..

Pagrindinėse vietose myelencephalon atsiranda iš tinklainės formacijos, tęsiasi toliau iki nugaros srities.

Retikulinis formavimas koordinuoja impulsų priėmimą iš visų jutimų centrų, kuriuos jis veda į smegenų žievę. Struktūra kontroliuoja jaudrumo laipsnį, yra pagrindinė sąmonės, mąstymo, atminties ir kitų psichinių darinių darbe.

Šalia piramidinio tako medulla oblongata yra alyvuogės, kurios apima:

• subkortikinis skyrius, koordinuojantis pusiausvyros procesus;
• hipoidinio nervo šakos, sujungtos su liežuvio raumenų audiniu;
• nervų perkrova;
• pilkoji medžiaga, sudaranti branduolius.

Subtilūs eferentiniai keliai yra atsakingi už ryšį su nugaros smegenimis ir aplinkinėmis sritimis: žievės-stuburo keliu, plonais ir spenoidiniais ryšuliais..

Pagrindiniai medulla oblongata branduoliai

Medulla oblongata nervų centrai organizuoja kaukolės nervų branduolių poras:

1. IX pora - glossofaringiniai nervai, sudaryti iš trijų dalių: motorinės, emocinės ir autonominės. Variklinė dalis yra atsakinga už ryklės kanalo ir burnos ertmės raumenų judesius. Afektinis skyrius gauna signalus iš virškinimo trakto sensorinės sistemos liežuvio užpakalinėje dalyje. Vegetatyvinis reguliuoja seilėjimąsi.
2. X pora - mago nervas, kurį sudaro trys branduoliai: autonominis yra atsakingas už gerklų, stemplės, širdies ir kraujagyslių sistemos, virškinimo trakto ir virškinimo liaukų reguliavimą. Nerve yra afektinės ir eferentinės skaidulos. Jautri šerdis kaupia signalus iš plaučių receptorių ir kitų vidinių sistemų. Variklio šerdis kontroliuoja burnos ertmės raumenų susitraukimus rijimo metu. Taip pat yra abipusis branduolys (n. Ambiguus), kurio aksonai suaktyvėja, kai žmogus kosėja, čiaudėja, praryja skrandžio turinį ir keičia balso toną..
3. XI pora - papildomas nervas, padalytas į 2 dalis: pirmoji yra glaudžiai sujungta su magos nervu, o antroji nukreipta į krūtinkaulio, rakto ir trapecijos raumenis. Esant XI poros patologijai, sutrinka galvos judesiai - ji atsitraukia arba pasislenka į šoną.
4. XII pora - hipoidinis nervas, atsakingas už liežuvio motorinius įgūdžius. Reguliuoja tokius raumenis kaip styloidas, smakro raumenys, taip pat tiesiosios žarnos ir skersiniai liežuvio raumenys. XII poros funkcijos iš dalies apima rijimo, kramtymo ir čiulpimo refleksus. Kompozicija daugiausia apima motorinius neuronus. Branduoliai nukreipia kalbinį judrumą valgant ir pjaustant maistą, burnos ir liežuvio judesius pokalbio metu.

Struktūra taip pat turi pleišto formos ir švelnų branduolį, kurio keliai signalais pereina į somatosensorinę žievės vietą. Kochleariniai branduoliai reguliuoja klausos sistemą. Pagrindinių alyvuogių branduoliai kontroliuoja impulsų perdavimą į smegenėlę.

Pagrindiniame myelencephalono uodegos regione yra hemodinamikos centras, kuris sąveikauja su 5-osios nervų poros pluoštais. Manoma, kad būtent iš šio regiono gimsta jaudinantys simpatinių skaidulų aktyvinantys signalai širdies ir kraujagyslių sistemai. Šį faktą patvirtina medulinės oblongatos kaukolės sričių sankirtos tyrimai, po kurių kraujo spaudimo lygis nepasikeitė..

Konstrukcijoje taip pat yra „mėlynos dėmės“ centras - tai tinklainės formacijos atkarpa. Mėlynosios dėmės aksonai išskiria hormoną norepinefriną, kuris veikia nervų ląstelių jaudrumą. Šis centras kontroliuoja tokias reakcijas kaip stresas ir nerimas..

Kvėpavimo procesus kontroliuoja kvėpavimo centras, esantis tarp viršutinio klebono tilto ir apatinės medulinės oblongatos srities. Dėl šio centro pažeidimų kvėpavimo nepakankamumas ir mirtis.

Kokios yra medulla oblongata funkcijos??

Medulla oblongata reguliuoja svarbius kūno ir smegenų pasireiškimus, net ir nedidelis bet kurios srities pažeidimas sukels rimtas patologijas.

Juslinis

Jutimo skyrius reguliuoja aferencinių impulsų, kuriuos suvokia jutimo receptoriai iš išorinio ar vidinio pasaulio, priėmimą. Receptorius gali sudaryti:

• sensoepitelinės ląstelės (skonis ir vestibulinis procesas);
• aferencinių neuronų nervinės skaidulos (skausmas, slėgis, temperatūros pokyčiai).

Atliekama kvėpavimo centrų signalų analizė - kraujo struktūra ir sudėtis, plaučių audinio struktūra, pagal kurią vertinami ne tik kvėpavimas, bet ir medžiagų apykaitos procesai. Jutiminis funkcionalumas taip pat reiškia veido, skonio, klausos jautrumo kontrolę, informacijos gavimą iš maisto perdirbimo sistemos.

Visų šių rodiklių analizės rezultatas yra tolesnė tolesnė reakcija reflekso reguliavimo forma, kurią suaktyvina medulinės oblongatos centrai..

Pavyzdžiui, dujų kaupimasis kraujyje ir deguonies sumažėjimas tampa priežastimi, sukeliančia elgesio apraiškas: neigiamus jausmus, oro trūkumą ir kitus dalykus, kurie motyvuoja kūną rasti oro šaltinį..

Dirigentas

Laidumo buvimas skatina nervinių stimulų perdavimą iš medulinės oblongatos į kitų centrinės nervų sistemos sričių nervinius audinius ir į motorinių nervų ląsteles. Informacija apie myelencephalon patenka ant 8–12 porų nervų skaidulų iš įvairių receptorių.

Toliau informacija perduodama kaukolinių nervų branduoliams, kur vyksta artėjančių refleksinių signalų apdorojimas ir atsiradimas. Motoriniai signalai iš nervinių branduolių gali būti perduodami kitiems šių skyrių branduoliams, kad atsirastų šie sudėtingi centrinės nervų sistemos apraiškos:.

Keliai tęsiasi nuo myelencephalon iš nugaros srities į tokias sritis kaip smegenėlės, optiniai gumbai ir smegenų kamieno branduoliai..

Čia suaktyvinami šie kelių tipai:

• plonas ir pleišto formos užpakalinėje srityje;
• nugaros smegenys;
• spinothalamic;
• cortical-dorsal vidurinėje srityje;
• mažėjantis olivospinalinis, tektospinalinis, Monakovo ryšulys šoniniame regione.

Baltoji medžiaga yra šių takų lokalizacijos vieta, dauguma jų patenka priešinga kryptimi piramidžių srityje, tai yra, jie kerta.

Integruota

Integracija apima medulla oblongata centrų sąveiką su kitų nervų sistemos tipų skyriais.

Šis ryšys pasireiškia sudėtingais refleksais - pavyzdžiui, akies obuolių judėjimas galvos virpesių metu, kuris yra įmanomas dėl bendro vestibuliarinio ir okulomotorinio centrų darbo, įsikišus užpakaliniam išilginiam spinduliui..

Refleksas

Reflekso funkcionalumas pasireiškia raumenų tonuso, kūno padėties ir apsauginių reakcijų reguliavimu. Pagrindiniai medulla oblongata refleksų tipai:

1. Atitaisymas - atnaujinkite kūno ir kaukolės poza. Veikite vestibuliarinių centrų ir raumenų iškraipymo receptorių, taip pat epidermio mechanoreceptorių dėka.
2. Labirintas - pagalba nustatant tam tikrą kaukolės padėtį. Šie refleksai yra toniniai ir faziniai. Pirmieji fiksuoja tam tikros formos pozą tam tikram laikotarpiui, o antrieji neleidžia pažeisti tam tikros padėties, nesant pusiausvyros, reguliuojančios momentinį raumenų įtampos virsmą..
3. Gimdos kaklelis - koordinuoja rankų ir kojų raumenų veiklą padedant proprioreceptoriams kaklelio stuburo centre..
4. Toniniai laikysenos refleksai pastebimi sukant galvą į dešinę ir į kairę. Jie atsiranda dėl vestibulinio centro ir raumenų įtampos receptorių buvimo. Taškiniai centrai taip pat dalyvauja..

Apsauginės reakcijos yra dar viena pagrindinė medulla oblongata funkcija, pastebima nuo pirmųjų gyvenimo dienų. Apsauginius refleksus sudaro:

1. Čiaudėjimas atsiranda staigaus oro iškvėpimo metu, reaguojant į fizinį ar cheminį nosies ertmės dirginimą. Yra du šio reflekso etapai. Pirmasis etapas yra nosies, suaktyvinamas tiesioginio poveikio gleivinėms metu. Antrasis etapas yra kvėpavimo takas, jis suaktyvinamas esant situacijai, kai impulsų, patenkančių į čiaudulio skyrių, pakanka motorinėms nervinėms reakcijoms atsirasti.
2. Skrandžio turinio išsiveržimas - vėmimas. Tai atsiranda situacijoje, kai jautrūs skonio receptorių impulsai patenka į vėmimo centro neuronus. Šis refleksas taip pat įmanomas dėl motorinių branduolių, atsakingų už ryklės raumenų susitraukimą..
3. Nurijimas atliekamas praeinant maisto masę, sumaišytą su seilėmis. Tam reikia sumažinti liežuvio raumenis ir gerklų raumenis. Šis refleksas atsiranda dėl daugelio raumenų sudėtingų sąnarių susitraukimų ir patempimų, taip pat iš neuronų grupių, kurios yra rijimo centras medulla oblongatoje..

Medulla oblongata refleksai

Medulla oblongata ir tiltas (Varolian tiltas) yra smegenų dalis, kuri yra tiesioginis nugaros smegenų pratęsimas. Nugaros smegenų pilkoji medžiaga pereina į medulla oblongata pilkąją medžiagą ir išlaiko segmentinės struktūros ypatybes. Tačiau didžioji pilkosios medžiagos dalis pasiskirsto užpakaliniame smegenyse kaip izoliuoti branduoliai, atskirti nuo baltosios medžiagos.

Medulla oblongatoje simetriškai įterpti paskutinių keturių kaukolės nervų porų branduoliai, kurie atlieka afektinę ir efektinę galvos ir vidaus organų inervaciją. Apatinėje romboidinės fossa dalyje yra hipoidinio nervo (XII poros) motorinė šerdis, kuri inervuoja liežuvio raumenis. Papildomo nervo motorinis branduolys (XI pora) yra

Fig. 3.21 kaukolės nervų branduolių vieta galvos smegenyse

1 - papildomas nervas, 2 - poliežuvinis, 3 - vestibulinis kochlearinis, 4 - pagrobiantis, 5 - blokas, 6 - okulomotorinis, 7 - trišakis, 8 - veido, 9 - glossopharyngeal, 10 - mago nervas..

nugaros smegenų vidurinio rago posterolateralinės dalies tęsinys ir susijęs su kaklo raumenų inervacija (3.21 pav.).

Gana paviršutiniškai slypi pakaušio nervo branduolių grupė (X pora), kuri yra mišri, t.y., ji tuo pat metu dalyvauja autonominėje, motorinėje ir sensorinėje inervacijoje. Atitinkamai, mago nervo funkcija priklauso trims branduoliams. Vagos nervo autonominis parasimpatinis branduolys suteikia parasimpatines skaidulas gerklų, stemplės, širdies, skrandžio, plonosios žarnos ir virškinimo liaukoms (žr. 5.3 skyrių). Vago nervo jautriosios skaidulos iš daugelio vidinių organų, esančių medulla oblongata, sudaro vieną kelią (vienatinį taką) ir baigiasi vieno kelio jautriu branduoliu. Trečiasis pakaušio nervo branduolys - somatinis, motorinis - guli giliau šoninėje medulos oblongata srityje ir yra vadinamas dvigubuoju. Šio branduolio neuronai refleksiškai reguliuoja ryklės ir gerklų raumenų susitraukimų seką kvėpavimo metu.

Glossofaringiniame nerve (IX pora), taip pat makštyje, yra motorinės, sensorinės ir autonominės skaidulos. Motorinės skaidulos dalyvauja burnos ertmės ir ryklės raumenų inervacijoje. Jautrūs pluoštai iš užpakalinio liežuvio trečdalio skonio pumpurų, ryklės gleivinė patenka kartu su makšties nervo pluoštais vienu keliu. Glosofaringinio nervo autonominį branduolį sudarančių neuronų procesai eina į parasimpatines ganglijas, kurios yra susijusios su seilių liaukų sekrecinio aparato inervacija..

Ant medulla oblongata ir tilto sienos yra vestibulo-kochlearinio arba klausos nervo branduoliai (VIII pora). Šis nervas susideda iš dviejų dalių:

kochlearinis ir priešais duris. Kochlearinės dalies skaidulos arba pats klausos nervas yra spiralinio mazgo ląstelių, esančių kochleroje, aksonai. Šie pluoštai baigiasi kochleariniuose branduoliuose (3.21 pav.).

Vestibiulio pluoštai susidaro iš vestibiulio vietos ląstelių aksonų, esančių vidinės klausomosios mėsos apačioje. Šie pluoštai baigiasi trimis vestibuliariniais tilto branduoliais: medialiniu (Schwalbe branduolys), šoniniu (Deiterio branduolys) ir viršutiniu (ankiloziniu spondilitu). Šių branduolių antros eilės neuronų procesai nukreipiami į smegenų palapinės branduolį. Iš šoninio vestibuliarinio branduolio, kuris gali būti priskiriamas suprasegmentinėms formacijoms, prasideda priešdurvis-stuburo kelias, einantis į nugaros smegenis.

Tilto tinklainės formavimosi šoninėje dalyje yra veido nervo šerdis (VII pora). Šis nervas yra mišrus. Pažeistos veido nervo jutiminės skaidulos perduoda informaciją iš liežuvio priekinės dalies skonio pumpurų. Vegetatyvinės skaidulos yra susijusios su submandibulinių ir poliežuvinių seilių liaukų inervacija. Veiksmingosios veido nervo skaidulos turi galines šakas veido veido raumenyse.

Pagrobto nervo branduolys (VI pora) yra paviršutiniškai išdėstytas užpakalinėje tilto pusėje. Šio nervo motorinės skaidulos inervuoja raumenis, judančius akies obuolį, jautriosios skaidulos yra susijusios su šių raumenų proprioceptoriais..

Ir, pagaliau, paskutinė kaukolinių nervų pora, susijusi su užpakaliniu smegenu, yra trečiojo nervo (V pora). Šis nervas yra mišrus ir turi motorinius ir jutimo branduolius. Trišakio nervo motorinis branduolys yra viršutinėje tilto padangos dalyje. Šio branduolio neuronai įsitraukia į masturbuojančių raumenų, gomurio uždangos raumenų ir raumenų, tempiančių auskarą, inervaciją. Trečiojo nervo stuburo kelio ilgą, jautrų šerdį, besitęsiantį per visą tiltą, sudaro ląstelės, kurioms tinka aferenciniai aksonai iš veido odos receptorių, nosies gleivinės, dantų, kaukolės kaulų periosteum (žr. 3.21 pav.)..

Pilvojoje medulla oblongata medžiagoje yra nugaros smegenų užpakalinių stulpelių jutimo takų branduoliai. Tai yra ploni ir pleišto formos branduoliai (to paties pavadinimo ryšulių branduoliai) - tai keliai, vedantys informaciją iš lytėjimo ir proprioceptorių, kurie signalizuoja apie kūno padėtį erdvėje. Be to, užpakalinio smegenų viduje yra užpakalinis trapecijos (viršutinio alyvuogių branduolio) branduolys, įtrauktas į kylantį kelią ir perduodantis akustinę informaciją (žr. 4.5.3 skyrių). Išilgai medulinės oblongatos šoninio paviršiaus yra nugaros smegenų šoninių kolonų tęsinys.

Centrinę medulla oblongata dalį užima retikulinis arba retikulinis formavimasis (medžiaga), tai yra nervų ląstelių sankaupa, kuri organizavimo principu primena žarnyno ertmės nervinius tinklus. Retikuliniai neuronai yra pasiskirstę tiek difuziškai, tiek sugrupuoti branduoliuose, iš kurių galima išskirti didžiuosius: milžinišką ląstelių retikulinį, mažų ląstelių retikulinį, šoninį retikulinį branduolį medulla oblongata lygyje, kaukolės, skilvelio ir burnos retikulinius branduolius - tilto lygyje. Pagal citoarchitektoninius bruožus retikuliniame medulinės oblongatos formavime išskiriama medialinė dalis su daugybe didelių neuronų ir šoninė dalis, į kurią įeina mažesni elementai. Remiantis topografija, smegenų kamieno retikulinis formavimasis yra struktūra, esanti visų smegenų įvesties ir išvesties sistemų kelyje..

Galvos smegenų kamieno centrinėje ir šoninėje vietose lokalizuoti jutiminių kylančių takų aksonai yra tinkami retikulinių neuronų dendritams ir šamams. Kita vertus, mažėjančių motorinių takų, esančių iš priekinės smegenų pusės, šoninės dalys yra tinkamos tinklainės formavimosi neuronams. Iš milžiniškos ląstelės ir kaukolės retikulinio branduolio neuronų prasideda besileidžiantis retikulinis-stuburo kelias, užmezgantis tiesioginius ryšius su nugaros smegenų motoriniais neuronais. Retikulinis formavimasis yra susijęs su kaukolinių nervų branduoliais, su smegenėlėmis, diencephalonu ir per pastaruosius su smegenų žieve..

Taigi tinklainės formacijos jungčių turtingumas rodo, kad tai yra suprasegmentinė struktūra, pritaikyta reguliuoti įvairių centrinės nervų sistemos dalių veiklą.

Medulla oblongata yra gyvybiškai svarbi nervų sistemos dalis, kurioje uždaromi daugybė somatinių ir autonominių refleksų. Dalyvaujant medulinės oblongatos branduoliams, atliekami grandininiai refleksai, susiję su maisto kramtymu ir rijimu. Taigi, pavyzdžiui, kramtant, suderintus blauzdos raumenų, liežuvio, skruostų, gomurio ir burnos ertmės dugno veiksmus užtikrina trišakio ir hipoidinio nervo motorinių branduolių funkcija. Kai maisto gabalėlis liečia gomurį, liežuvio pagrindą ar gerklės nugarą, atsiranda rijimo grandinės refleksas. Iš liežuvio užpakalinio trečdalio receptorių, ryklės gleivinės, sužadinimas išilgai glossopharyngeal nervo jutiminių skaidulų patenka į medulla oblongata į rijimo reflekso centrą. Iš šio centro nervų sistemoje užprogramuotos motorinės komandos išilgai hipoidinio, trečiojo, žandikaulio ir pakaušio nervų motorinių skaidulų eina į burnos ertmės, ryklės, gerklų ir stemplės raumenis. Dėl suderinto šių raumenų veiklos atliekamas rijimo aktas, tuo pat metu įeinant į nosiaryklę ir gerklą..

Daugelis autonominių užpakalinių smegenų refleksų yra susiję su virškinamojo trakto funkcija. Tai apima, pavyzdžiui, seilių liaukų sekrecijos refleksinį reguliavimą, kuris atliekamas dalyvaujant veido ir glossofaringo nervų branduoliams, kuriuose yra parasimpatiniai neuronai. Vagos nervo autonominis, parasimpatinis branduolys yra įtrauktas į kvėpavimo refleksinio reguliavimo sistemą, širdies veiklą ir kraujagyslių tonusą..

Visai užpakalinių smegenų refleksų grupei siekiama išlaikyti laikysenos tonusą. Toniniai refleksai, atsižvelgiant į receptorių poveikio šaltinį, yra suskirstyti į gimdos kaklelio ir vestibuliarinius arba labirintinius..

Gimdos kaklelio toninius refleksus sužadina prokriptoriai, sužadinantys kaklo raumenis. Pirmą kartą juos aprašė olandų fiziologas R. Magnusas katėms su smegenų kamiene, supjaustytu smegenų palapinės lygyje (žr. 3.5.2 skyrių). Gryna forma gimdos kaklelio refleksai gali būti stebimi sunaikinant vestibulinį aparatą, kuris suteikia papildomos informacijos apie galvos padėtį erdvėje. Kaip parodė R. Magnuso eksperimentai, metant katės galvą atgal į sagitalinę plokštumą, padidėja priekinių galūnių raumenų tonusas ir tuo pačiu susilpnėja užpakalinių galūnių ekstensorinis tonas (3.22 pav.). Galvos pakreipimas žemyn, atvirkščiai, sukelia atvirkštinį procesą, kai sumažėja priekinių galūnių ilgintuvų tonas, o užpakalinės galūnės padidėja. Pusiausvyros sutrikimas dėl galvos sukimosi į dešinę ar kairę išilginės ašies atžvilgiu sukelia kompensuojamąjį tų galūnių, kuriomis galva yra pasukta, ilgintuvų toną. Tai yra vadinamasis „Magnus“ sukimosi refleksas..

Efektorinis gimdos kaklelio refleksų ryšys gali būti ne tik galūnių, bet ir akių raumenys. Reflekso poveikis akių raumenims suteikia kompensacinį akių obuolių montavimą keičiant galvos padėtį. Bet koks galvos nukrypimas verčia akies obuolius judėti priešinga kryptimi, taigi refleksiškai išlaikoma teisinga gyvūno regimoji orientacija..

Visi gimdos kaklelio refleksai yra polisinapsiniai. Gimdos kaklelio raumenų proprioceptorių impulsai eina į atitinkamus kaukolės vidurio raumenų centrus, o iš ten mažėjančios komandos eina arba į nugaros smegenų motorinius neuronus, arba į pagrobiančio nervo motorinius branduolius ir daro tam tikrą poveikį laikysenos tonusui ir akių raumenims..

Fig. 3.22 Decerebrinio gyvūno užpakaliniai refleksai

A - galvos smegenų tvirtumas; B, C, D - gimdos kaklelio toniniai refleksai pagal Magnusą;

paaiškinimą skaitykite tekste.

Vestibuliniai refleksai yra neatsiejamai susiję su gimdos kaklelio toniniais refleksais ir in vivo juos papildo. Vestibuliariniai refleksai nepriklauso nuo galvos padėties liemens atžvilgiu ir gali būti gaunami gryna forma, kai galva fiksuojama liemens atžvilgiu arba kai novokaiino blokada išjungiami gimdos kaklelio raumenų proprioceptoriai..

Vestibuliariniai refleksai pagal Magnus klasifikaciją skirstomi į statinius ir statokinetinius. Statiniai refleksai daugiausia siejami su receptorių sužadinimu membraninio labirinto išvakarėse ir užtikrina kūno laikysenos bei pusiausvyros palaikymą pačiomis įvairiausiomis statinėmis erdvės pozicijomis. Taigi, pavyzdžiui, jei katė, kurios galva yra fiksuota kūno atžvilgiu, pasukama erdvėje, tada, atsižvelgiant į galvos padėtį, bus stebimas skirtingas laikysenos tono pasiskirstymas. Tuo atveju, kai kampas tarp horizonto plokštumos ir gyvūno burnos ertmės plokštumos yra 45 °, ekstensoriniai raumenys yra maksimaliai įtempti. Jei nurodytas kampas yra 135 °, stebimas mažiausias ekstensoriaus tonas. Tarp kraštinių padėčių yra keletas laipsniškų ekstensorio tono išsivystymo laipsnio perėjimų. Tai yra tonizuojantis vestibuliarinis padėties refleksas, kuris atliekamas dalyvaujant šoninio vestibulinio branduolio (Deuteros) neuronams ir anteroposterioriniam stuburo traktui einant iš jo į nugaros smegenis..

Statiniai vestibuliariniai refleksai apima tiesinimo refleksus, kuriais siekiama gyvūną perkelti iš nenatūralios laikysenos į įprastą padėtį. Kaip pavyzdį katė gali būti apversta ore, kai nukrenta nugarą žemyn. Per labai trumpą kritimo laiką gyvūnas sugeba užimti normalią padėtį gravitacinio lauko atžvilgiu ir tuoj pat nukristi ant visų keturių kojų. Apvertimo metu taisymo refleksai atliekami tam tikra seka. Pirmiausia dėl vestibuliarinio rektifikacijos reflekso atkuriama normali galvos padėtis - snukis žemyn. Tada galvos padėties pasikeitimas sužadina gimdos kaklelio raumenų proprioceptorius ir jie sukelia gimdos kaklelio rektifikacijos refleksą, dėl kurio po galvos kūnas taip pat grįžta į normalią padėtį..

Taigi, in vivo, vestibuliariniai tiesinimo refleksai yra papildomi gimdos kaklelio, galvos judesiui ten, kur yra nutolę receptoriai, vaidina pagrindinį vaidmenį juos įgyvendinant..

Kita vestibuliarinių refleksų grupė - statokinetinė - pasižymi tuo, kad siekiama išlaikyti pozą keičiant gyvūno greitį. Šie refleksai yra susiję su pusapvalių kanalų receptorių sužadinimu, kuris atsiranda, kai dabartiniuose kanaluose yra endolimfų. Paprastai statokinetinio reflekso kryptis priklauso nuo to, kuris pusapvalis kanalas dirginamas įsibėgėjant. Pavyzdžiui, sulėtėjus transliacijos judesiui, sužadinami sagittalinio kanalo receptoriai ir atitinkamai refleksiniai raumenų tono pokyčiai pakreipia kūną į priekį, tarsi išlaikant vienodą judesį..

Pagreitis kūno sukimosi metu horizontalioje plokštumoje sužadina horizontalaus pusapvalio kanalo receptorius ir sukelia okulomotorinio aparato refleksinę reakciją - horizontalųjį nistagmą. Šios reakcijos esmė yra ta, kad akies sukimosi pagreičio metu jie juda priešinga sukimosi krypčiai. Tuomet, pasiekus kraštutinį nuokrypį, akys greitai juda atgal sukimosi kryptimi ir tokiu būdu kita erdvės sritis patenka į regėjimo lauką. Nistagmas padeda palaikyti normalią regėjimo orientaciją ir dažniausiai naudojamas diagnostikos tikslais, norint patikrinti normalų vestibulinio aparato veikimą. Nistagmo plokštuma sutampa su pagreičio plokštuma, su kuria, be horizontaliojo nistagmo, galima susitikti ir su vertikaliu, įstrižu ir apskritu nistagmu (žr. 4.8.4 skyrių)..

Statokinetiniai vestibuliniai refleksai taip pat apima vadinamuosius lifto refleksus, kurie pasireiškia ekstensoriaus raumenų tonuso padidėjimu tiesiniu pagreičiu aukštyn ir lenkiamųjų tono padidėjimu linijiniu pagreičiu žemyn..

Retikulinėje medulės formavimosi vietoje yra sutelkti oblongatos centrai, kurie vaidina svarbų vaidmenį reguliuojant visceralines funkcijas. Tai pirmiausia yra kvėpavimo centras, lokalizuotas medulinėje obelgatos medulės tinklainės formavimosi srityje. Dar praėjusiame amžiuje buvo nustatyta, kad pažeidus IV skilvelio apatinę žandikaulio dalį, gali sustoti kvėpavimas (Flurance injekcija). Vėliau N. A. Mislavsky (1885) išskyrė dvi funkciniu požiūriu skirtingas dalis kvėpavimo centre: įkvepiančiąją ir iškvepiančiąją (arba įkvėpimo ir iškvėpimo dalį). Pavienių neuronų aktyvumo mikrostimuliacijos ir mikroelektrodų registravimo metodų taikymas leido išsiaiškinti kvėpavimo centro dalių lokalizacijos idėją..

Buvo nustatyta, kad įkvepiama dalis yra labiau ventilinė nei iškvėpimo dalis. Atskirų kvėpavimo centro neuronų veikla gali koreguoti su kvėpavimo ciklo fazėmis. Ši savybė leidžia pasirinkti įkvepiančius neuronus, generuojančius veikimo potencialą pradinėje įkvėpimo fazėje, ir iškvėpimo neuronus, kurių iškrova yra tik iškvėpimo fazėje. Didžiausias įkvepiančių neuronų kaupimasis rastas prie vieno (vienatinio) kelio. Dvigubo branduolio srityje yra lokalizuoti įkvepiamieji ir iškvėpiamieji neuronai. Tam tikras mozaikos modelis - kvėpavimo neuronų išdėstymas rodo, kad kvėpavimo centro padalijimas į dvi dalis - kvėpavimo ir iškvėpimą - yra teisingesnis funkcine, o ne anatomine prasme (žr. 9.4.1 skyrių)..

Skiriamasis kvėpavimo centro neuronų bruožas yra gebėjimas automatizuoti. Net nesant afektinio poveikio, šių neuronų veiklai būdingas periodiškumas, kurį lemia jų ląstelių membranos joninių mechanizmų specifiškumas. Kvėpavimo organų neuronų iškrovimo dažnis taip pat gali būti susijęs su abipusiais slopinančiais ryšiais tarp įkvėpimo ir iškvėpimo neuronų. Stabdomosios jungtys sukuria kvėpavimo takų neuronų iškrovų abipusiškumą, kai įkvepiančiojo neurono veikla pasireiškia kartu su kvėpavimo iškrovų slopinimu ir atvirkščiai. Dėl abipusės kvėpavimo neuronų sąveikos pasikeičia kvėpavimo ciklo fazės.

Tuo pačiu metu kvėpavimo ciklo fazes galima pakeisti refleksiškai dėl afektinių įtakų, moduliuojančių kvėpavimo ritmą. Intensyviai įkvepiant ir ištempiant plaučių audinį, impulsai iš plaučių mechanoreceptorių per amatines nervo nervo skaidulas patenka į kvėpavimo centrą ir sukelia refleksinį įkvėpimo neuronų slopinimą, tuo pačiu metu jaudinantį iškvėpimą (Goeringo-Breyerio refleksas). Iškvėpimo neuronų impulsai išilgai tinklainės stuburo kelio pasiekia vykdomuosius stuburo smegenų motorinius centrus ir skatina išsekimo pradžią.

Medulla oblongata kvėpavimo centro darbo periodiškumą taip pat gali užtikrinti reguliuojanti pneumotaktinio centro įtaka. Šis centras yra tilto srityje ir jį taip pat sudaro dviejų tipų neuronai - įkvepiamieji ir iškvepiamieji, kurių iškrovos nėra griežtai ribojamos su kvėpavimo ciklo fazėmis. Pneumotaksinis centras, kaip reguliatorius, periodiškai slopina įkvepiančią kvėpavimo centro dalį ir stimuliuoja iškvepiančius neuronus, taip sustabdydamas įkvėpimą ir iškvėpimo pradžią..

Aukštesniosios smegenų grindys taip pat gali dalyvauti reguliuojant kvėpavimo centro funkcijas. Taigi, pavyzdžiui, žmogaus emocinės reakcijos yra susijusios su kvėpavimo centro darbo dažnio pasikeitimu, kurį sukelia diencephalono ir galūnės žievės impulsas. Nustatyta, kad orbitinės žievės elektrinis dirginimas gali sukelti visišką žmonių kvėpavimo sustojimą. Normalus smegenų poveikis suteikia savavališką kvėpavimo reguliavimą, jo korekciją įvairiais gyvenimo pokyčiais.

Taigi, kvėpavimo funkcijos reguliavimą vykdo nervų centrų hierarchinė sistema, esanti skirtinguose nervų sistemos aukštuose ir sujungta veikimo vienybe..

Kitas gyvybinis retikulinės medulla oblongata formavimosi centras yra vazomotorinis centras, kurio lokalizaciją pirmiausia nustatė F. V. Ovsyannikovas (1871). Vazomotorinis, arba vazomotorinis, centras užima didelę tarpvietę, esančią vidurinėje srityje, besitęsiančią dorsolateraline kryptimi nuo IV skilvelio apačios iki piramidžių (žr. 5.5.2 skyrių). Nugaros smegenų operacija kaklo slankstelių lygyje sukelia staigų stuburo gyvūnų kraujagyslių tonuso sumažėjimą ir norminių reakcijų, susijusių su venų ir arterijų spindžio pokyčiais, pažeidimą..

Vietinė vazomotorinio centro rostralinių dalių stimuliacija sukelia padidėjusį kraujagyslių tonusą, padidėjusį kraujospūdį ir tachikardiją. Kraujagyslių centro kaukolės srities stimuliacija, atvirkščiai, sukelia kraujagyslių išsiplėtimą, kraujospūdžio kritimą ir bradikardiją..

Mikroelektrodų registracija pavienių kraujagyslių centro neuronų elektriniam aktyvumui parodė nervų ląsteles, kurios keičia fono aktyvumą sinchroniškai su kraujospūdžio svyravimais. Tarp jų galima išskirti neuronus, kurių iškrovos dažnis didėja didėjant kraujospūdžiui, neuronus, kurių fono aktyvumo dažnis, priešingai, mažėja didėjant kraujospūdžiui, ir, galiausiai, neuronus, kurių pulso dažnis kinta atsižvelgiant į širdies darbo ciklą. Kraujagyslių centro neuronų savybės tiriamos mažiau nei kvėpavimo centro neuronų. Vis dar neaišku, ar įmanoma diferencijuoti vazomotorinius neuronus į vazokonstriktorius ir vazodilatatorius. Klausimas dėl vazomotorinio centro neuronų slopinamosios sąveikos taip pat liko neišspręstas..

Vasomotorinio centro funkcinė organizacija turi tam tikrą specifiškumą, atsižvelgiant į jo mažėjančių takų projekcijas. Dabartinės jo neuronų skaidulos nusileidžia į krūtinės ląstos nugaros smegenis, tačiau baigiasi ne motoriniais neuronais, kaip kvėpavimo centro žemėjančiomis sistemomis, bet simpatinės nervų sistemos preganglioniniais neuronais..

Taigi kraujagyslių tonusą reguliuoja ne antagonistiškai mažėjanti įtaka, o tik viena simpatinė vazokonstrikcinė sistema. Aktyvi šios sistemos būsena sukelia kraujagyslių susiaurėjimą, o slopinimas sukelia kraujagyslių išsiplėtimą (žr. 5.4 skyrių, 8.6). Šio principo išimtis yra tik kai kurie indai, kuriems būdinga dviguba inervacija - simpatiniai ir parasimpatiniai (lytinių organų ir seilių liaukų indai)..

Refleksinis poveikis vazomotorinio centro neuronams atliekamas sužadinant chemoterapinius ir mechanoreceptorius, lokalizuotus kraujagyslių sienelėje. Aferentinės skaidulos iš šių receptorių makštyje ir glossopharyngeal nervuose pasiekia medulla oblongata. Aortos arkos mechanoreceptorių sužadinimas, miego sinusai didėjant kraujospūdžiui sukelia kraujagyslių centro veiklos slopinimą ir dėl to refleksinį kraujagyslių tonuso sumažėjimą (Ludwigo-Ziono, Goeringo, Bainbridge'o refleksai). Priešingai, didėjant slėgiui venų cava sistemoje, pastebimas padidėjęs kraujagyslių centro aktyvumas ir vazokonstrikcinis poveikis. Kraujagyslių centro tonas taip pat gali pasikeisti. Kai sužadinami kraujagyslių sienelių chemoreceptoriai, kurie atsiranda keičiantis cheminei kraujo sudėčiai..

Reikėtų pažymėti, kad vazomotorinio centro veikla derinama su vagos nervo motorinio branduolio funkcija - dvigubuoju branduoliu, kuris paprastai sumažina širdies ritmą. Šiuo atžvilgiu, esant vazokonstriktoriaus poveikiui, širdies ritmas padidėja tuo pačiu metu ir, atvirkščiai, esant kraujagyslių išsiplėtimui, pastebimas širdies ritmo sulėtėjimas..

Kamieninės smegenų dalies retikulinis formavimasis pasižymi ne tik vegetatyvinėmis reguliavimo funkcijomis, bet ir dalyvavimu kontroliuojant nugaros smegenų motorinių centrų veiklą žemyn..

1862 m. I.M.Sechenovas nustatė stuburo refleksų slopinimą, stimuliuodamas smegenų kamieną. Tai buvo centrinio slopinimo atradimas ir tuo pačiu retikulospinalinės sistemos atradimas. Tačiau šio slopinimo proceso mechanizmas buvo atrastas tik penktajame dešimtmetyje. amžiaus po amerikiečių neurofiziologo G. Meguno darbo, kuris parodė, kad vietinė elektrinė kaukolės oblongatos tinklainės formavimosi milžiniško ląstelių branduolio elektrinė stimuliacija sukelia nespecifinį lenkimo ir ekstensorinių stuburo refleksų slopinimą. Šie nespecifiniai supraspinaliniai poveikiai pasiekia nugaros smegenų motorinius neuronus išilgai retikulinio-stuburo kelio ir padidina jų reakcijos į refleksinį poveikį slenkstį ir latentinį periodą. Tolesni tyrimai parodė, kad retikulinio formavimosi neigiama įtaka gali būti realizuota ne tik dėl postsinapsinio motorinių neuronų slopinimo, bet ir dėl ilgo slopinamojo postsinapsinio potencialo atsiradimo tarpiniuose neuronuose, taip pat dėl ​​retikulospinalinių skaidulų įtakos arentinių skaidulų, patenkančių į nugaros smegenis, gnybtams..

Taigi reflekso aktyvumas susilpnėja dėl tiesioginio veikimo motoriniams neuronams ir dėl tam tikro jutimo jutimo į nugaros smegenis susilpnėjimo..

Atliekant eksperimentus su vietiniu tinklainės formavimosi stimuliavimu, buvo atskleistos zonos, suteikiančios priešingo poliškumo efektą, t. Y. Palengvinančios poveikį stuburo refleksams. Pvz., Elektrinė tiltinio tinklinio formavimo šoninių zonų stimuliacija nuleidžia slenkstį ir sutrumpina stuburo refleksų latentinį periodą. Stimuliuojant užpakalinių smegenų retikulinio formavimosi medialinius branduolius, katės fleksorinių raumenų motoriniuose neuronuose fiksuojami trumpai latentiniai jaudinantys postsinapsiniai potencialai (EPSP)..

Šis faktas rodo (be difuzinių nespecifinių retikulospinalinių projekcijų) monosinapsinius mažėjančius specifinio veiksmo kelius, susijusius su nugaros smegenų veiklos žemėjimo kontrole..

Taigi tinklainės formavimasis, kaip vienas iš kamieninių smegenų dalies motorinių centrų, gali veikti ne tik kaip stuburo motorinių neuronų sužadinimo reguliatorius, bet ir dalyvauti procesuose, susijusiuose su laikysenos palaikymu ir tikslingų judesių organizavimu..

G. Megunos ir J. Moruzzi darbo dėka, kartu su nespecifiniu kamieninės tinklainės formavimosi žeminančiu poveikiu, buvo atrastas didėjantis, aktyvinantis poveikis smegenų žievei. Jei per chroniškai implantuotus elektrodus sudirgsta centrinės retikulinės kamieno dalys, tada mieganti katė pabunda ir atsiranda apytikslė reakcija. Šią elgesio pabudimo reakciją lydi būdingi elektroencefalogramos dažnių spektro pokyčiai, perėjimas nuo reguliarių aukštos įtampos α ritmo virpesių prie žemos įtampos virpesių. (β-ritmas (žr. 3.11.1 skyrių). Ši elektroencefalografinė reakcija vadinama desinchronizacijos reakcija. Ji turi apibendrintą pobūdį ir yra užfiksuota iš didelių smegenų žievės sričių..

Atliekant ūmų eksperimentą, smegenų kamieno perskirstymas smegenų viduryje ir tokiu būdu sunaikinant kylančius kelius iš retikulinio kamieno formavimo, gyvūnas virsta panašia koma (miegančios smegenys, pasak Bremerio), atitinkamai keičiant elektroencefalogramos pobūdį..

Minėti eksperimentiniai faktai buvo pagrindas išvadai, kad tinklainės formacija yra struktūra, atsakinga už budrumo būseną, struktūra, sudaranti kylančią aktyvinančią retikulinę sistemą, palaikanti tam tikru lygiu diencephalono ir smegenų žievės jaudrumą. Pagal šiuolaikines koncepcijas yra susijęs žievės perėjimas į aktyvią būseną

Fig. 3.23 Afferentiniai ir efektiniai smegenų kamieno tinklainės formavimosi jungimai

su kylančių kylančių signalų skaičiumi iš kamieno tinklinio formavimo. Šių signalų skaičius priklauso nuo jutiminių impulsų atėjimo į retikulinę formaciją išilgai konkrečių aferencinių kylančiųjų takų. Praktiškai gaunama informacija apie visų jutimo organų tinklainės formavimąsi į šoninius šoninius stuburo - retikulinio kelio, propriospinalinius traktus, aferentinius kaukolinius nervus, iš thalamus ir pogumburio, iš motorinės ir sensorinės žievės sričių (3.23 pav.)..

Mikroelektrodinis tinklainės formavimosi neuronų elektrinio aktyvumo registravimas parodė, kad didžioji jų dalis yra polisensorinė, t. Y. Reaguoja į įvairių modalumų (šviesos, garso, lytėjimo ir kt.) Stimuliavimą. Retikuliniai neuronai turi didelius receptorių laukus, ilgą latentinį periodą ir silpną reakcijos atkuriamumą. Šios savybės yra priešingos specifinių branduolių neuronų savybėms ir leidžia klasifikuoti retikulinius neuronus kaip nespecifinius. Panašiai tinklainės formavimosi kylantieji keliai, priešingai nei klasikinės specifinės jautrios projekcijos, vadinami nespecifinėmis projekcijomis..

Didėjantis retikulinio formavimo poveikis yra labai jautrus įvairių farmakologinių anestetikų ir vadinamųjų raminamųjų (chlorpromazino, serpazilo, rezerpino ir kt.) Veikimui..

Taikant elektrofiziologinius ir histofluorescencinius metodus, buvo galima nustatyti neuronų mediatoriaus specifiškumą retikuliniame formavime medulla oblongata, tiltu ir vidurine smegenų dalimi. Pavyzdžiui, buvo tiriama monamino neuronų, kurie pradeda fluoruoti, perdirbus smegenų kamieno mikrosekcijas formaldehido garuose, lokalizacija. Paaiškėjo, kad reikšmingiausia adrenerginių ląstelių grupė yra vienoje iš tilto vietų, vadinamoje „melsva (taškine) dėme“. Šio regiono neuronų aksonai praeina per vidurinį priekinį smegenų pluoštą ir turi galinius galus įvairiose smegenų dalyse: smegenėlėse, pagumburyje, limbinėje sistemoje, smegenų žievėje..

Serotonerginių neuronų kūnai yra daugiausia viduriniame smegenų kamieno regione - kaip kaukolės oblongatos, vidurinės smegenų ir tilto siūlės nugaros ir medialinių branduolių dalis. Šių neuronų kylantieji aksonai eina į pagumburį, bazinius ganglijus, limbinę sistemą, smegenų žievę..

Šiuo metu yra sukaupta nemažai faktinės medžiagos, rodančios šių dviejų monoaminerginių sistemų daugialypį poveikį įvairių smegenų dalių jaudrumui. Serotonino sistema skatina miegą ir yra tiesiogiai susijusi su jos lėtosios bangos fazės reguliavimu. Serotonino trūkumas smegenyse sukelia priverstinį budrumą. Melsvos dėmės katecholamino sistema, atvirkščiai, stimuliuoja pabudimą ir vaidina pagrindinį vaidmenį reguliuojant paradoksalią miego fazę. Pažeidus melsvą vietą ir atitinkamai trūkstant norepinefrino, gyvūnai miega daug ilgiau nei įprastai.

Monoaminerginių sistemų abipusiškumas pasireiškia ne tik miego reguliavimo procesuose, bet ir įtakoje kūno emocinei sferai. Pavyzdžiui, padidėjus smegenų norepinefrino koncentracijai, padidėja gyvūnų stresinė būklė, kurią galima pašalinti (sustabdyti) įvedus pradinį serotonino sintezės produktą - 5-oksitriptofaną. Panašiai, sutrikus siūlės branduoliams, kur sintetinamas serotoninas, padidėja eksperimentinių žiurkių agresyvumas..

Smegenų monoaminerginių sistemų daugialypiai poveikiai vyksta tiek motorinio aktyvumo reguliavimo srityje (serotonino sistema jį mažina), tiek sudėtingų elgesio formų formavimo procesuose (sąlyginių refleksų vystymasis). Tai rodo moduliacinę šių sistemų, kurios turi platų ryšį su įvairiomis smegenų dalimis, funkciją.

Kitoms mediatorių sistemoms smegenų kamieninės dalies retikuliniame formavime atstovauja cholinerginiai neuronai, taip pat su jais susijusios glicerinerginės ląstelės, kurios dažniausiai atlieka slopinamųjų interneuronų funkcijas..

Reikėtų pažymėti, kad kylančiuose tinklainės formacijos keliuose yra įjungiančios ir išjungiančios grupės. Anot J. Moruzzi, kai kurių užpakalinių smegenų tinklainės formavimosi dalių sudirginimas gali sukelti gyvūno gilų miegą ir α ritmo atsiradimą elektroencefalogramoje. Tikriausiai abipusis kylančių ir mažėjančių projekcijų organizavimo principas yra būdingas visai tinklainės formacijos sistemai..

Medulla. Gyvuliniai medulla oblongata centrai. Meduliniai refleksai (motoriniai, visceraliniai, toniniai, vestibuliniai, gimdos kaklelio), jų charakteristikos.

Funkcinės organizacijos ypatybės. Žmonėms medulla oblongata (medulla oblongata) ilgis yra apie 25 mm. Tai yra nugaros smegenų pratęsimas. Pagal struktūrą, pagal branduolių įvairovę ir struktūrą, medulla oblongata yra sudėtingesnė nei nugaros smegenys. Skirtingai nei stuburo smegenys, ji neturi metamerinės, pakartojamos struktūros, joje esanti pilkoji medžiaga yra ne centre, o su branduoliais į periferiją.

Medulla oblongata dalyje yra alyvuogių, susijusių su nugaros smegenimis, ekstrapiramidine sistema ir smegenėlėmis - tai yra ploni ir pleišto formos branduoliai, pasižymintys protopiocepciniu jautrumu (Gaulės ir Burdako branduoliai). Taip pat yra mažėjančių piramidinių ir kylančių takų, susidedančių iš plonų ir pleišto formos pluoštų (Gaulle ir Burdakh), kryžkelių, tinklinis formavimas.

Medulla oblongata dėl savo branduolinių ir retikulinių formavimų dalyvauja įgyvendinant autonominius, somatinius, skonio, klausos, vestibulinius refleksus. Oblongatos medulla bruožas yra tas, kad jos branduoliai, sužadinti paeiliui, suteikia sudėtingus refleksus, kuriems reikalingas nuoseklus skirtingų raumenų grupių įtraukimas, kuris stebimas, pavyzdžiui, ryjant.

Šių kaukolės nervų branduoliai yra medulla oblongatoje:

VIII kaukolės nervų pora - vestibiulinis-kochlearinis nervas susideda iš kochlearinės ir vestibulinės dalies. Kochlearinis branduolys yra medulla oblongata;

IX pora - glossopharyngeal nervas (n. glossopharyngeus); jo šerdį sudaro 3 dalys - motorinė, sensorinė ir autonominė. Variklinė dalis dalyvauja ryklės ir burnos ertmės raumenų inervacijoje, jautri dalis gauna informaciją iš liežuvio užpakalinio trečdalio skonio receptorių; autonomiškai inervuoja seilių liaukas;

X pora - mago nervas (n.vagus) turi 3 branduolius: vegetatyvinė inervuoja gerklą, stemplę, širdį, skrandį, žarnas, virškinimo liaukas; jautrusis gauna informaciją iš plaučių ir kitų vidaus organų alveolių receptorių, o variklis (vadinamasis grįžtamasis) suteikia ryklės, gerklų raumenų susitraukimo seką rijant;

XI pora - aksesuaras nervas (n.accessorius); jo šerdis iš dalies yra medulla oblongatoje;

XII pora - hipoidinis nervas (n.hypoglossus) yra liežuvio motorinis nervas, jo šerdis daugiausia yra tarpvietėje..

Jutimo funkcijos. Medulla oblongata reguliuoja daugybę sensorinių funkcijų: veido odos jautrumo priėmimą - trišakio nervo jutimo branduolyje; pirminė skonio priėmimo analizė yra glossofaringinio nervo branduolyje; klausos dirginimo priėmimas - kochlearinio nervo branduolyje; vestibuliarinių dirgiklių priėmimas - viršutiniame vestibuliariniame branduolyje. Užpakalinėse medulla oblongata vietose praeina odos, gilaus, visceralinio jautrumo keliai, kurių dalis čia pereina į antrąjį neuroną (ploni ir pleišto formos branduoliai). Iš anksto paruoštų smegenų lygyje aukščiau išvardytos juslinės funkcijos įgyvendina pirminę stimuliacijos stiprumo ir kokybės analizę, tada apdorota informacija perduodama į subkortikines struktūras, kad būtų nustatyta šio dirginimo biologinė reikšmė..

Refleksinės funkcijos. Daugybė medulla oblongata refleksų yra suskirstyti į gyvybinius ir negyvybinius, tačiau šis vaizdas yra gana savavališkas. Medulinės oblongatos kvėpavimo ir kraujagyslių motorinius centrus galima priskirti gyvybiniams centrams, nes juose uždaryta daugybė širdies ir kvėpavimo refleksų..

Medulla oblongata organizuoja ir įgyvendina daugybę apsauginių refleksų: vėmimą, čiaudulį, kosulį, pilvo pūtimą, vokų uždarymą. Šie refleksai realizuojami dėl to, kad informacija apie akies, burnos, gerklų ir nosiaryklės receptorių sudirginimą per jautrias trejūnio ir žandikaulio nervų šakas patenka į kaukolės vidurinę dalį, taigi, nurodymą trečiojo žandikaulio, pakaušio, vagos, veido motoriniams branduoliams. hipoidiniai nervai, kaip rezultatas, realizuojamas vienas ar kitas apsauginis refleksas. Tuo pačiu būdu, nuosekliai įtraukiant galvos, kaklo, krūtinės ir diafragmos raumenų grupes, organizuojami valgymo refleksai: čiulpti, kramtyti, ryti.

Be to, medulla oblongata organizuoja laikysenos refleksus. Šie refleksai susidaro dėl atakų iš kochlejos vestibiulio ir puslankiu esančių kanalų receptorių į viršutinį vestibuliarinį branduolį; iš čia apdorota informacija, siekiant įvertinti laikysenos pokyčių poreikį, siunčiama į šoninius ir medialinius vestibuliarinius branduolius. Šie branduoliai yra svarbūs nustatant, kurios raumenų sistemos, nugaros smegenų segmentai turėtų dalyvauti keičiant pozą, todėl iš medialinio ir šoninio branduolio neuronų išilgai vestibulospinalinio kelio signalas eina į priekinius ragus atitinkamuose nugaros smegenų segmentuose, kurie inervuoja raumenis, kurių dalyvavimas keičiant pozą. šis momentas yra būtinas.

Laikysenos pasikeitimas atsiranda dėl statinių ir statokinetinių refleksų. Statiniai refleksai reguliuoja griaučių raumenų tonusą, kad būtų išlaikyta tam tikra kūno padėtis. Stabliginiai medulla oblongata refleksai padeda perskirstyti kamieno raumenų tonusą, kad būtų galima išdėstyti laikyseną, atitinkančią tiesinio ar sukamojo judesio momentą..

Didžioji dalis autonominių medulinės oblongatos refleksų realizuojama per jame esančio vagos nervo branduolius, iš kurių gaunama informacija apie širdies, kraujagyslių, virškinamojo trakto, plaučių, virškinimo liaukų ir kitų būklę. Reaguodami į šią informaciją, branduoliai organizuoja šių organų motorines ir sekrecines reakcijas..

Vagos nervo branduolių sužadinimas sukelia skrandžio, žarnų, tulžies pūslės lygiųjų raumenų susitraukimo padidėjimą ir tuo pačiu šių organų sfinkterių atsipalaidavimą. Tuo pačiu sulėtėja ir susilpnėja širdies darbas, susiaurėja bronchų liumenai.

Vagos nervo branduoliai taip pat pasireiškia padidėjusia bronchų, skrandžio, žarnyno liaukų sekrecija, kasos sužadinimu, kepenų sekrecinėmis ląstelėmis..

Seilių centras yra lokalizuotas medulla oblongatoje, kurios parasimpatinėje dalyje padidėja bendra sekrecija, o simpatinėje - baltymų sekrecija seilių liaukose..

Kvėpavimo ir vazomotoriniai centrai išsidėstę medulinės oblongatos tinklainės formavimosi struktūroje. Šių centrų ypatumas yra tas, kad jų neuronai sugeba sužadinti refleksiškai ir veikiami cheminių dirgiklių..

Kvėpavimo centras yra lokalizuotas medialinėje retikulinio formavimosi dalyje kiekvienos simetriškos medulla oblongata pusės srityje ir yra padalintas į dvi dalis: įkvepiančią ir iškvepiančią..

Retikuliniame medulinės oblongatos formavime vaizduojamas kitas gyvybinis centras - vazomotorinis centras (kraujagyslių tonuso reguliavimas). Jis veikia kartu su pagrindinėmis smegenų struktūromis ir pirmiausia su pagumburiu. Vazomotorinio centro sužadinimas visada keičia kvėpavimo ritmą, bronchų tonusą, žarnyno raumenis, šlapimo pūslę, ciliarinius raumenis ir kt. Taip yra todėl, kad retikulinės medulinės oblotagos formavimasis turi sinapsinius ryšius su pagumburiu ir kitais centrais..

Viduriniuose retikulinio formavimo skyriuose yra neuronai, sudarantys retikulospinalinį kelią, kurie slopina nugaros smegenų motorinius neuronus. IV skilvelio apačioje yra „mėlynosios dėmės“ neuronai. Jų tarpininkas yra norepinefrinas. Šie neuronai suaktyvina retikulospinalinį kelią „REM miego“ fazės metu, dėl to slopinami stuburo refleksai ir sumažėja raumenų tonusas..

Pažeidimo simptomai. Pažeista kairioji arba dešinė medulla oblongata pusė virš kylančių proprioceptinio jautrumo kelių sankryžos, pažeidžiant veido ir galvos raumenų jautrumą ir funkcionavimą pažeidimo pusėje. Tuo pačiu metu pažeidžiamos odos jautrumas ir kamieno bei galūnių motorinis paralyžius. Taip yra todėl, kad kylantys ir nusileidžiantys keliai iš nugaros smegenų ir nugaros smegenų kryžiauja, o kaukolinių nervų branduoliai inervuoja jų pusę galvos, t.y., kaukoliniai nervai nekerta.

21. Statiniai (padėties refleksai, korekcija) ir statokinetiniai refleksai, formavimosi mechanizmas, jų reikšmė.

Be to, medulla oblongata organizuoja laikysenos refleksus. Šie refleksai susidaro dėl atakų iš kochlejos vestibiulio ir puslankiu esančių kanalų receptorių į viršutinį vestibuliarinį branduolį; iš čia apdorota informacija, siekiant įvertinti laikysenos pokyčių poreikį, siunčiama į šoninius ir medialinius vestibuliarinius branduolius. Šie branduoliai yra svarbūs nustatant, kurios raumenų sistemos, nugaros smegenų segmentai turėtų dalyvauti keičiant pozą, todėl iš medialinio ir šoninio branduolio neuronų išilgai vestibulospinalinio kelio signalas eina į priekinius ragus atitinkamuose nugaros smegenų segmentuose, kurie inervuoja raumenis, kurių dalyvavimas keičiant pozą. šis momentas yra būtinas.

Laikysenos pasikeitimas atsiranda dėl statinių ir statokinetinių refleksų. Statiniai refleksai reguliuoja griaučių raumenų tonusą, kad būtų išlaikyta tam tikra kūno padėtis. Stabliginiai medulla oblongata refleksai padeda perskirstyti kamieno raumenų tonusą, kad būtų galima išdėstyti laikyseną, atitinkančią tiesinio ar sukamojo judesio momentą..

Krantinių ir kranto kryžminiai profiliai: Miestuose krantų apsauga yra suprojektuota atsižvelgiant į techninius ir ekonominius reikalavimus, tačiau jie ypač svarbūs estetiniams.

Papiliariniai pirštų raštai yra sportinių galimybių žymeklis: dermatoglifiniai požymiai susidaro 3–5 nėštumo mėnesiais, nesikeičia visą gyvenimą.

Žemės masių mechaninis sulaikymas: Žemės paviršiaus masių mechaninį sulaikymą ant šlaito užtikrina įvairios konstrukcijos atraminės struktūros..

Drenažo sistemos pasirinkimo bendrosios sąlygos: Drenažo sistema parenkama atsižvelgiant į saugomos gamtos pobūdį.