Pagrindinis

Sklerozė

Kokios yra įgimtos vaikų mikrocefalijos priežastys?

Plačiąja prasme vaikų mikrocefalija yra patologinė būklė, lydima nepakankamo smegenų ir kaukolės vystymosi.

Ligą lydi ryškūs simptomai, kurių pasireiškimas stebimas vaikui nuo gimimo.

Kai kuriais atvejais ligos požymiai gali būti pastebimi vyresniems vaikams. Esant mikrocefalijai, naudojamas ne tik specifinis gydymo režimas, bet ir priemonės, skirtos pagerinti vaikų socializaciją.

Apie vaikų kraniosintozės priežastis ir pasekmes skaitykite čia.

Koncepcija ir charakteristika

Vaiko mikrocefalija - nuotrauka:

Mikrocefalija yra rimtas ir sunkus centrinės nervų sistemos apsigimimas, lydimas labai sumažėjusių smegenų ir vaiko kaukolės apimties..

Liga yra viena iš retų įgimtų patologijų. Vaiko lytis neturi reikšmės. Dažniausiai mikrocefalija vystosi vaikams kartu su oligofrenija.

Neišvengiamos mikrocefalijos pasekmės yra šios patologijos:

  • sunkus judesių koordinavimo pažeidimas;
  • sutrikusi kalba ir protinis vystymasis;
  • psichiniai nukrypimai.
į turinį ↑

Priežastys

Ne tik vidiniai, bet ir išoriniai veiksniai gali įtakoti vaiko mikrocefalijos vystymąsi.

Dažniausia ligos priežastis laikoma genetiniu polinkiu, tačiau kai kuriais atvejais tai sukelia neigiamą tam tikrų sąlygų nėščios moters kūną..

Svarbų vaidmenį vaidina tinkamo gyvenimo būdo, dietos laikymasis ir savalaikė infekcinių ligų prevencija nėštumo laikotarpiu.

Vaiko mikrocefalijos išsivystymo priežastys gali būti šie:

  • nepalankių veiksnių poveikis nėštumo metu;
  • genetinis polinkis;
  • įgimtas moterų apsigimimas;
  • moters intoksikacija nėštumo laikotarpiu;
  • pilvo sužalojimai bet kuriame nėštumo etape;
  • radiacijos poveikio moteriai pasekmės;
  • nevalgius moters nėštumo metu;
  • smegenų audinio augimo ir formavimo pažeidimas vaisiaus vystymosi metu;
  • nekontroliuojamas stiprių vaistų vartojimas nėštumo laikotarpiu;
  • piktnaudžiavimas alkoholiu, narkotikais ar rūkymas nėštumo metu;
  • rimtos endokrininės patologijos moterims;
  • vaisiaus hipoksija;
  • infekcinių ligų pasekmės nėštumo metu.

Kas yra Cruson sindromas vaikui? Sužinokite apie tai iš mūsų straipsnio..

Ligos klasifikacija ir formos

Mikrocefalija gali būti pirminė ir antrinė. Pirmuoju atveju pagrindinį vaidmenį vaidina genetinis vaidmuo, antruoju - išoriniai veiksniai, kurie neigiamai veikia kūdikį intrauterinės vystymosi laikotarpiu ar gimdymo metu.

Liga gali būti nepriklausoma arba vystytis kitų patologinių sąlygų fone.

Šios ligos yra savarankiškos vaikų mikrocefalijos formos:

  1. Giacomini sindromas (paveldima mikrocefalija, daugiausia pasireiškianti psichikos sutrikimų forma kartu su konvulsinėmis sąlygomis ir paralyžiaus progresavimu).
  2. Payne'o sindromas (liga pasireiškia tik berniukams, ji yra paveldima ir lydima nuolatinių kojų konvulsinių sąlygų, širdies nukrypimų ir nervų sutrikimų)..
į turinį ↑

Kas yra antrinė mikrocefalija?

Antrinė mikrocefalija turi savo ypatybes.

Šios ligos pavojus ir sudėtingumas slypi jos vystymesi bet kuriame vaisiaus formavimosi etape.

Priimdama tyrimą nėštumo planavimo laikotarpiu moteris gali neatskleisti patologijų. Pirmieji nėštumo mėnesiai taip pat praeis be komplikacijų, tačiau, veikiama tam tikrų išorinių veiksnių, situacija staiga pasikeis dramatiškai.

Antrinės mikrocefalijos ypatybės:

  1. Su šiuo negalavimu padidėja vaiko cerebrinio paralyžiaus rizika.
  2. Antrinė mikrocefalija vystosi greičiau ir sunkiau ištaisoma procedūromis ar vaistais.
  3. Šios ligos forma gali paūmėti dėl infekcinių ligų, smegenų traumų ir intoksikacijos švinu, kuriuos vaikas patyrė pirmaisiais gyvenimo metais..
  4. Patologinį procesą lydi komplikacijos pradiniame vystymosi etape.

Klinikines vaikų hidrocefalijos diagnozavimo ir gydymo rekomendacijas galite rasti mūsų svetainėje..

Kaip nustatyti ligos buvimą?

Pagrindinis vaiko mikrocefalijos požymis yra kaukolės dydžio sumažėjimas gimus. Šis simptomas išlieka visą kūdikio gyvenimą ir su amžiumi tampa akivaizdesnis.

Daugeliu atvejų vaikams, kuriems diagnozuota ši diagnozė, fontanelės uždaromos spartesniu tempu (pirmąjį gyvenimo mėnesį)..

Palaipsniui papildomi požymiai, susiję su patologinio proceso progresavimu, prisijungia prie pagrindinio mikrocefalijos simptomo..

Vaiko mikrocefaliją galima nustatyti šiais būdais:

  • atlikti išsamų patikrinimą medicinos įstaigoje;
  • amniono skysčio laboratorinis tyrimas;
  • vaisiaus virkštelės kraujo analizė;
  • diagnozės patvirtinimas arba atmetimas laboratoriniais tyrimais.
į turinį ↑

Simptomai ir klinikinis pristatymas

Pagrindinis vizualinis mikrocefalijos simptomas tampa pastebimas iškart po kūdikio gimimo. Kaukolės disbalansas stebimas plika akimi. Laikinoji galvos dalis tarsi nukirsta. Tokiu atveju kūdikio kūnas yra proporcingas.

Su amžiumi ligos simptomai pradeda ryškėti intensyviai. Mikrocefalija gali būti dviejų formų - pasyvi ir agresyvi. Pirmuoju atveju kūdikis turi mieguistumą, mažą judrumą, antruoju - per didelį jaudulį.

Vaikų mikrocefalijos simptomai yra šie:

  • siaura ir nuožulni kakta;
  • pernelyg išsikišusios superciliarinės arkos;
  • neproporcingas kūno sudėjimas;
  • ryški raumenų distonija;
  • plati ir trumpa nosis;
  • siauras gomurys kartu su retais dantimis;
  • kvėpavimo takų veiklos pažeidimas;
  • protinio atsilikimo požymiai;
  • kritiškai žemas imuniteto lygis;
  • raukšlių buvimas pakaušio dalyje;
  • patologija iš širdies ir kraujagyslių sistemos;
  • spazminio tipo parezė;
  • konvulsinės sąlygos.
į turinį ↑

Komplikacijos ir pasekmės

Mikrocefaliją visada lydi įvairaus laipsnio komplikacijos. Visų pirma, patologinis procesas neigiamai veikia vaiko psichinę raidą ir sukelia rimtų neurologinių anomalijų.

Daugeliu atvejų šis negalavimas lydi Dauno, Patau, Edwardso ir Millero-Dickero sindromus. Visos šios ligos yra smegenų anomalijų pasekmė..

Šios ligos gali tapti negalavimo komplikacijomis:

Diagnostika ir analizė

Diagnostinės priemonės mikrocefalijai nustatyti turėtų būti atliekamos nėštumo stadijoje.

Daugeliu atvejų planinio akušerinio ultragarso metu galima nustatyti patologinio proceso pradžią.

Gimus kūdikiui, norint galutinai patvirtinti ligos faktą, būtina diagnozuoti mikrocefaliją.

Mikrocefalijos diagnozė atliekama šiomis procedūromis:

  • chorioninė biopsija;
  • vaisiaus kariotipija;
  • akušerinis ultragarsas;
  • neurosonografija;
  • invazinė prenatalinė diagnozė;
  • sudėtingi kraujo tyrimai;
  • Smegenų ultragarsas ir MRT;
  • Echo EEG ir EEG;
  • Smegenų kompiuterinė tomografija.

Kaip atpažinti vaiko autizmą? Sužinokite atsakymą dabar.

Gydymo metodai

Mikrocefalija yra viena iš nepagydomų patologijų.

Tokios ligos terapija susideda iš simptominio vaiko gydymo, kuris leidžia palengvinti jo bendrą būklę ir kurį laiką sulėtinti ligos progresavimą..

Be to, vaikams yra paskirta ergoterapija, kineziterapijos pratimai, masažo procedūros, mėnesio antropometrija ir reguliarūs užsiėmimai pas siauro profilio mokytojus..

Gydant mikrocefaliją, vaikams skiriami šių rūšių vaistai:

  • lėšos medžiagų apykaitos procesams smegenų audinyje pagerinti (Piritinol, Piracetam);
  • antikonvulsantai ir raminamieji vaistai (skiriami atskirai);
  • nootropiniai vaistai (Actovegin, Phenibut);
  • ląstelių regeneracijos stimuliatoriai (Solcoseryl);
  • agentai, turintys raminamąjį poveikį (Diazepamas, Sonapax);
  • vitaminų kompleksai atsižvelgiant į individualias vaiko kūno savybes ir jo amžiaus kategoriją.
į turinį ↑

Psicho-socialinė adaptacija

Psichologinėje ir socialinėje vaikų, sergančių mikrocefalija, adaptacijoje pagrindinis vaidmuo skiriamas tėvams.

Vaikas turi vartoti visus paskirtus vaistus laiku, lankyti užsiėmimus su logopedais ir kitais mokytojais, užsiimti fizine terapija ir gauti visą masažą.

Bet koks gydymo nutraukimas gali sukelti ligos paūmėjimą ir paspartinti jos progresavimą..

Rekomendacijos vaikų, sergančių šia diagnoze, tėvams:

  1. Dėl tėvų, sergančių mikrocefalija, didesnė suaugusiųjų atsakomybė (tėvai turėtų žinoti apie problemos mastą).
  2. Psichologinė pagalba turėtų būti teikiama ne tik vaikui, bet ir jo tėvams.
  3. Lėtas ligos progresavimas ir teigiamos dinamikos pasireiškimas yra įmanomi tik vykdant įprastus užsiėmimus su vaiku ir laikantis gydytojų rekomendacijų..
  4. Specialių užsiėmimų dėka galite padidinti vaiko savivertę ir ugdyti jo asmenybę (tokie užsiėmimai dažniausiai vedami grupėmis, vaikai mokosi bendrauti tarpusavyje, įgyja pagrindinių įgūdžių ir lengviau prisitaiko prie išorinių sąlygų)..
  5. Vaikai, turintys silpną intelekto sutrikimą, gali lankyti pataisos užsiėmimus, tačiau būtini užsiėmimai su pataisos mokytoju.
į turinį ↑

Prognozės

Prognozės dėl mikrocefalijos daugeliu atvejų yra nepalankios.

Net jei vaikas turi galimybę mokytis ar įgyti elementarių įgūdžių, jo gyvenimo kokybė ir gyvenimo ciklas bus ženkliai pablogėjęs.

Specialistai gali labai rekomenduoti tėvams nuo pat mažens paguldyti kūdikį į specialią internatinę mokyklą. Šis poreikis atsiranda dėl greito ligos vystymosi ir dėl nuolatinio mažo paciento medicininės priežiūros svarbos.

Tinkamai gydant, vaikas gali patirti šiuos patobulinimus:

  • emocinės būklės normalizavimas;
  • sumažėjęs epilepsijos priepuolių ar konvulsinių sąlygų dažnis;
  • tam tikras atminties ir koncentracijos pagerėjimas;
  • žodyno plėtimas;
  • padidinti kūno efektyvumą;
  • gyvenimo trukmė iki 30 metų.
į turinį ↑

Prevencija

Pagrindinė vaikų mikrocefalijos prevencijos priemonė yra atsakingas tėvų požiūris į nėštumo planavimą.

Jei vienas iš giminaičių turėjo tokią diagnozę, tada porai reikalinga genetiko konsultacija, po kurios atliekamas išsamus tyrimas. Panašios procedūros yra būtinos jau gimusiam vaikui su mikrocefalija..

Vaikų mikrocefalijos prevencijai taikomos šios rekomendacijos:

  • atsakingas požiūris į nėštumo planavimą;
  • laiku skiepyti moteris nuo infekcinių ligų;
  • abiejų tėvų neigiami įpročiai nėštumo planavimo etape;
  • laiku gydyti bet kokias ligas (nepriklausomai nuo nėštumo planavimo ar nėštumo stadijos);
  • nėščios moters apžiūros atlikimas pagal grafiką;
  • dienos režimo laikymasis ir mityba nėštumo metu;
  • abiejų tėvų genetinis tyrimas.

Vaiko mikrocefaliją galima nustatyti net jo intrauterininės raidos stadijoje. Patvirtindami diagnozę, ekspertai rekomenduoja atlikti abortą.

Ši būtinybė atsiranda dėl to, kad medicinos praktikoje trūksta veiksmingo gydymo ir patologinio proceso ypatumų, pažeidžiančių kūdikio smegenis. Neįmanoma atkurti kūno.

Apie tortikolio gydymo kūdikiams metodus skaitykite čia.

Apie vaiko mikrocefaliją šiame vaizdo įraše:

Maloniai prašome nevartoti vaistų. Pasirašykite pas gydytoją!

Vaikų mikrocefalija kas tai yra

Mikrocefalija yra sunki liga, pasireiškianti sumažėjus kaukolės dydžiui ir vidiniam jos turiniui. Patologija yra linkusi išprovokuoti neurologines problemas, protinį atsilikimą, dažnai sukelia komplikacijas, sumažina paciento gyvenimo trukmę. Mikrocefalija vaikams nustatoma retai - vienam iš 10 000–12 000 naujagimių.

Ligos priežastys ir formos

Mikrocefalija yra liga, išvardyta TLK-10 kodu Q02. Patologija gali būti pirminė arba antrinė. Pirmuoju atveju pažeidimas fiksuojamas kūdikiams, kurių tėvai turi defektų geną. Šis sutrikimo variantas sudaro iki 35% sindromo aptikimo atvejų (žr. Žemiau - mikrocefalija vaiko nuotraukoje).

Paprastai pirminė ligos forma stebima vaisiaus formavimosi stadijoje.

Antrinė mikrocefalija vystosi nepriklausomai nuo tėvo ar motinos genetikos. Ši ligos forma pasireiškia esant įvairiems veiksniams:

  1. Infekcijos (tymai, raudonukė, toksoplazmozė), kurias nėščia moteris perduoda kūdikiui.
  2. Vartoti alkoholio ar narkotikų nėštumo metu.
  3. Būsimoji motina nesilaiko sveikos mitybos principų, dėl kurių embrionas badauja baltymais.
  4. Vaistų, neigiamai veikiančių vaisius, vartojimas.
  5. Augančio embriono asfiksija, kurią sukelia deguonies trūkumas.

Kitos mikrocefalijos priežastys yra radiacijos poveikis, kuris išprovokuoja mutacinius procesus vaiko kūne, nėščios moters patirtas traumas ankstyvoje nėštumo stadijoje.

Pažeidimo simptomai

Įgimtos patologijos buvimas paaiškėja iškart po kūdikio gimimo. Pagrindiniai mikrocefalijos simptomai yra šie:

  • nepakankamas galvos apimtis (25–27 cm vietoj įprastų 35–37 cm);
  • mažas smegenų svoris (apie 250 g);
  • kūno masės trūkumas;
  • susiaurėjusi kakta;
  • neproporcingas kūno sudėjimas;
  • nykštukiniškumas.

Be išvardytų simptomų, sergantis vaikas dažnai turi išsikišusias viršutines arkas, neišsivysčiusį gomurį. Smegenų mikrocefalija išprovokuoja pagreitintą kaukolės veido dalies augimą, daug greičiau nei galvos smegenų dalies vystymasis..

Išvardytus mikrocefalijos simptomus gali papildyti konvulsinis sindromas, strabismas (strabismus), parezė, sutrikusi judesių koordinacija. Augantis vaikas turi sunkumų, susijusių su kalbos, motorinių įgūdžių lavinimu, elementarios rūpybos savimi problemų. Pacientams, turintiems šį sutrikimą, dažnai reikia nuolatinės priežiūros..

Daugeliu atvejų mikrocefalija atsiranda kartu su kitomis ligomis, kurių šiuolaikinė medicina dažnai neišgydo. Tokios ligos yra autizmas, epilepsija, cerebrinis paralyžius, debilumas, idiotizmas.

Mikrocefalijos diagnozė

Neurologas dalyvauja diagnozuojant ir gydant mikrocefaliją. Norėdami nustatyti patologiją vaisiaus formavimosi ir augimo metu, nėščioms pacientėms skiriamas periodinis ultragarsas.

Jei naujagimiui būdingi mikrocefalinio sindromo požymiai, tiriama jo tėvų anamnezė, kūdikiui atliekamos nuodugnios diagnostinės procedūros. Matuojamas vaiko kūno svoris ir ilgis, matuojamas galvos ir krūtinės ilgis.

Informatyvesni metodai vaiko smegenų sutrikimams nustatyti:

  1. Kraujo tyrimai.
  2. Chorioninė biopsija.
  3. Neurosonografijos, elektroencefalografijos, echoencefalografijos tikslas.
  4. Ultragarsas, MRT ar kompiuterinė tomografija
  5. Genetiniai tyrimai, pagrįsti šiuolaikine PGR procedūra.

Vaikams, sergantiems mikrocefalija, dažnai reikia pasitarti su kitais gydytojais. Specialistai, atliekantys papildomą sutrikimo diagnozę, yra neurochirurgas, otolaringologas, oftalmologas, traumatologas, psichoterapeutas.

Mikrocefalija gydoma ar ne

Mikrocefalinis sindromas yra viena iš patologijų, visiškai nepagydomų vaistais. Taip pat neatliekamos operacijos, kuriomis siekiama padidinti kaukolės ir smegenų dydį..

Mikrocefalija sergantiems pacientams taikoma simptominė terapija, išmokstami pagrindiniai savęs priežiūros, socialinės adaptacijos įgūdžiai. Paciento būklę pagerinti galima fizioterapinio kurso, ergoterapijos dėka.

Vaikų, sergančių mikrocefalija, švietimą ir mokymą turėtų vykdyti specialiai apmokyti žmonės - defektologai. Kalbos vystymas pacientams, turintiems tokį pažeidimą, yra logopedų užduotis. Efektyvaus pedagoginio pritaikymo dėka mikrocefalijos intelekto lygį galima sėkmingai atkurti iki vidutinio.

Pacientai, sergantys mikrocefaliniu sindromu, nuolat stebimi gydytojo, jiems reguliariai atliekama antropometrija, kurią atliekant matuojamas kaukolės tūris..

Pagrindiniai narkotikai

Mikrocefalija dažnai gydoma šiais vaistais:

  1. Nootropiniai vaistai, gerinantys medžiagų apykaitos procesus smegenų audiniuose, didinantys protinius sugebėjimus (Encephabol, Piracetam).
  2. Vaistai dehidratacijai pašalinti smegenų edemai (manitolis, furosemidas).
  3. Prieštraukuliniai vaistai, padedantys užkirsti kelią traukuliams ir sustabdyti jų atsiradimą (Relanium, magnio sulfatas).
  4. Antihipoksantai, turintys neuroprotekcinių ir mikrocirkuliacinių savybių, pašalinantys deguonies badą (Cavinton, Actovegin).

Jei pacientas yra linkęs į padidėjusį nervinį dirglumą, pagrindinį gydymą papildo vaistažolių raminamieji vaistai (valerijono, motininės tinktūros). Palengvinti nerimą, agresyvumą galima dėl antipsichotikų, raminamųjų vartojimo. B, C, PP grupių vitaminai leidžia pagerinti centrinės nervų sistemos veiklą.

Fizioterapinės procedūros

Kineziterapijos užduotis yra sustiprinti vaistų veikimą, sumažinti simptomų sunkumą ir pagerinti bendrą paciento būklę. Su mikrocefaliniu sindromu yra svarbiausi šie metodai:

  • masažo seansai;
  • magnetoterapija;
  • cinkavimas;
  • medicininių vonių vartojimas;
  • mankštos terapijos užsiėmimai.

Reguliarios kineziterapijos rezultatai yra smegenų kraujotakos pagerėjimas, raumenų tonuso padidėjimas, motorinių sutrikimų sumažėjimas.

Sėkmingas kompleksinis gydymas leidžia pagerinti atmintį ir dėmesį, išplėsti žodyną, normalizuoti emocinį foną, padidinti atlikimo lygį.

Prognozė ir prevencija

Mikrocefalijos prognozė dažniausiai būna nepalanki. Daugumai pacientų, turinčių įgimtą sutrikimą, pavyksta gyventi ne ilgiau kaip 12-15 metų. Kartais mikrocefalų gyvenimo trukmė siekia 30 metų. Paciento mirtį lemia netinkamas smegenų funkcionavimas, sutrikęs vidaus organų ir sistemų darbas.

Mikrocefalijos prevencija apima blogų įpročių atmetimą jau pastojimo stadijoje. Moterys, planuojančios kūdikio gimimą, turi būti ištirtos, ar nėra TORCH infekcijų, kurios kelia didžiausią pavojų vaisiui, turi būti kokybiškai gydomos lėtinės urogenitalinės ligos.

Vaikų mikrocefalija yra rimtas sutrikimas, kurio neįmanoma visiškai išgydyti jokiais šiuolaikiniais metodais. Galima išvengti pavojingos patologijos išsivystymo dėl gerai suplanuoto nėštumo, visų gydytojo rekomendacijų laikymosi nėštumo metu.

Mikrocefalija

Mikrocefalija yra sunki liga, pasireiškianti ne daugiau kaip kartą per 10 000 gimdymų. Su įgimta vaikų mikrocefalija atsiranda mažo dydžio kaukolė, kurią lydi smegenų neišsivystymas, protinis atsilikimas, įvairios psichinės ir neurologinės anomalijos..

Smegenyse, kuriose yra mikrocefalija, yra sunkių apsigimimų požymių: geltonkūnio amžius, makro- ir mikrogirijos, heterotopija ir liceencefalija. Smegenų smegenys turi plokščią išvaizdą, tretinių griovelių visiškai nėra. Daugeliu atvejų pacientai, sergantys mikrocefalija, lieka neišsivystę: smegenų kamienas, obulgatos medulės piramidės, optinis vamzdelis, smegenėlės, laikinės ir priekinės skiltys..

Pacientams, sergantiems mikrocefalija, būdinga išvaizda, neproporcingas santykis tarp normalaus kūno dydžio ir nedidelės neišvystytos kaukolės. Tarp oligofrenijos priežasčių nemažas procentas priklauso būtent smegenų mikrocefalijai.

Mikrocefalijos tipai

Mikrocefalija yra padalinta į pirminę ir antrinę.

Pirminė mikrocefalija yra genetinis vystymosi defektas, susiformavęs ankstyvose nėštumo stadijose. Ši rūšis, kaip taisyklė, derinama su kitais dideliais smegenų vystymosi anomalijomis - geltonkūnio ageneze, akirija ir kitomis patologijomis..

Antrinė vaisiaus mikrocefalija atsiranda vėliau nėštumo metu ir yra suformuota prieš hipoksiją, intoksikaciją, mechanines traumas ar intrauterinę infekciją (citomegalovirusinis encefalitas, raudonukė, toksoplazmozė). Esant antrinio tipo mikrocefalijai, smegenų audinyje dažnai susidaro kalcifikacija, cistinės ertmės, kraujavimo židiniai..

Mikrocefalijos priežastys

Žalingų veiksnių, kurių neigiamas poveikis gali sukelti intracerinę būsimo naujagimio mikrocefaliją, sąrašas gali būti savavališkai ilgas..

Tarp galimų patogeninių mikrocefalijos priežasčių yra radiacijos poveikis būsimos motinos kūnui, vaistų vartojimas nėštumo metu, oligohidramnionai nėštumo metu, infekcinės ligos, genetiniai anomalijos ir kt..

Paprastai daugeliu atvejų sergančio vaiko tėvams, kuriems diagnozuota mikrocefalija, retai pavyksta tiksliai nustatyti, kodėl ši intrauterininės vystymosi patologija atsirado būtent jų kūdikiui..

Mikrocefalijos simptomai

Klinikinis mikrocefalijos vaizdas yra toks:

- neproporcingai išsivysčiusi veido ir smegenų kaukolė;

- išsikišę antakiai;

- nuožulni siaura kakta;

- fontanelis užauga per pirmąjį gyvenimo mėnesį arba uždaromas iki gimimo;

- sutrikusi judesių koordinacija;

- oligofrenijos požymiai, protinis atsilikimas.

Mikrocefalijos gydymas

Deja, šiuolaikinį mikrocefalijos gydymą daugiausia sudaro simptominis paciento palaikymas medikamentais, taip pat visapusiškos reabilitacijos priemonės, skirtos maksimaliai padidinti vaiko adaptaciją ir socializaciją..

Kaip vaistų terapija mikrocefalijai gydyti naudojami vaistai, gerinantys medžiagų apykaitos procesus smegenų audinyje - nootropilas (piracetamas), cerebrolizinas, piriditolis, encefalolis, vitaminų kompleksai ir kt..

Vaizdo įrašas iš „YouTube“ straipsnio tema:

Informacija kaupiama ir pateikiama tik informaciniais tikslais. Pasireiškę pirmieji ligos požymiai, kreipkitės į gydytoją. Savarankiškas gydymas yra pavojingas sveikatai.!

Sveiki. Padėk man, prašau. Kūdikiui gimimo metu buvo diagnozuota mikrocefalija. Jis yra vienuolikmetis Ogre 29 cm Ogre 31 cm ūgio 45 cm gimimo metu. Po mėnesio svoris 4000 kg, ūgis 49 cm, Ogas 33 cm, Ogr 35, su vystymusi viskas normalu, palaiko galvą, reaguoja į garsus, balsą atpažįsta mama. Ar fontanelis jau uždarytas (bet ir vyras, ir jo artimieji taip pat gimė su uždaromis fontanelėmis) ar įmanoma mikrocefalija? Vystosi viskas normaliai.

Beje, kūdikio gimimo svoris buvo 2500 kg

Kariesas yra labiausiai paplitusi infekcinė liga pasaulyje, su kuria negali konkuruoti net gripas..

Norėdami pasakyti net trumpiausius ir paprasčiausius žodžius, naudojame 72 raumenis.

Be žmonių, prostatitu serga tik vienas gyvas padaras Žemės planetoje - šunys. Iš tiesų, patys ištikimiausi mūsų draugai.

Dauguma moterų sugauna daugiau malonumo apmąstydamos savo gražų kūną veidrodyje nei iš sekso. Taigi moterys siekia harmonijos.

Reguliariai lankantis deginimosi lovoje tikimybė susirgti odos vėžiu padidėja 60%.

Yra labai įdomių medicininių sindromų, tokių kaip obsesinis objektų nurijimas. Vieno šios manijos kenčiančio paciento skrandyje rasta 2500 pašalinių daiktų.

Kai meilužiai bučiuojasi, kiekvienas iš jų praranda 6,4 kcal per minutę, tačiau tuo pat metu jie apsikeičia beveik 300 rūšių skirtingų bakterijų.

Jei šypsotės tik du kartus per dieną, galite sumažinti kraujospūdį ir sumažinti širdies priepuolių bei insultų riziką.

Mūsų inkstai per vieną minutę gali išvalyti tris litrus kraujo.

Vien JAV alergijos vaistams išleidžiama daugiau nei 500 mln. USD per metus. Ar vis dar tikite, kad bus rastas būdas galutinai nugalėti alergiją?

Asmuo, vartojantis antidepresantus, daugeliu atvejų vėl kenčia nuo depresijos. Jei žmogus pats susiduria su depresija, jis turi visas galimybes pamiršti šią būseną amžiams..

Operacijos metu mūsų smegenys praleidžia energijos kiekį, lygų 10 vatų lemputei. Taigi, įdomios minties atsiradimo metu virš jūsų galvos esantis lemputės vaizdas nėra taip toli nuo tiesos.

Išsilavinęs žmogus yra mažiau jautrus smegenų ligoms. Intelektinė veikla prisideda prie papildomų audinių susidarymo, kad kompensuotų sergančiuosius.

5% pacientų antidepresantas klomipraminas sukelia orgazmą..

Keturios riekelės tamsaus šokolado turi apie du šimtus kalorijų. Taigi, jei nenorite tapti geresni, geriau nevalgyti daugiau nei dvi kepalus per dieną.

Kiekvienas gali susidurti su situacija, kai netenka danties. Tai gali būti įprastinė odontologų atliekama procedūra arba sužeidimo pasekmė. Kiekviename ir.

Vaikų mikrocefalija yra liga, kurios negalima išgydyti, tačiau jos galima išvengti

Anatominiai apsigimimai beveik visada lemia negrįžtamus fiziologinius pokyčius ir jų negalima ištaisyti. Vaikų mikrocefalija yra sunki klinikinė būklė, kai dėl nepakankamo smegenų išsivystymo vaikų kūnas negali normaliai formuotis, jo funkcijos yra labai ribotos, įskaitant protinį vystymąsi..

Kokia ši sąlyga?

Normalus kaukolės dydžio ir viso skeleto proporcingas santykis suteikia pakankamai laisvos vietos, kad tilptų minkštosios smegenų medžiagos. Tačiau dėl kai kurių priežasčių galvos skeletas yra mažesnis. Jis negali atitikti klasikinių minkštųjų smegenų struktūrų dydžio ir apriboja jo komponentus iki jų neišsivysčiusio ar visiško atskirties.

Taigi, esant smegenų mikrocefalijai, galima pastebėti: corpus callosum, makro- ar microgyri, heterotopiją, lizencefaliją..

Smegenų kamienas nėra iki galo išsivystęs, pastebimi rimti medulinės piramidės defektai, regos vamzdeliai, smegenėlės, priekinės ir laikinės skiltys yra neišsivysčiusios. Specialiųjų tyrimų metu aiškiai pastebimas tretinių poslinkių ir griovelių nebuvimas, taip pat jų sutankinimas..

Taip pat būdingi išoriniai vaiko mikrocefalijos požymiai. Visų pirma, tai yra neproporcingai mažas galvos dydis, kurio priekinė dalis žymiai viršija smegenis. Kakta yra nuožulni ir siaura, antakiai išsikiša į priekį, ausys išsikiša į šonus. Naujagimiams fontanelio uždarymas pastebimas greitai (pirmaisiais gyvenimo mėnesiais)..

Diagnozuoti galima ankstyvuoju pogimdyminiu laikotarpiu. Pakanka išmatuoti krūtinės dydį (išilgai jo perimetro) ir palyginti su galvos perimetro ilgiu. Jei krūtinė yra didelė, tai yra tiesioginis ligos požymis..

Stebint tokius vaikus, dar labiau vizualiai stebimas masės ir augimo neišsivystymas, burnoje - didelis gomurys ir dideli reti dantys. Vaiko psichinės raidos su mikrocefalija praktiškai nėra, ją galima įvertinti nuo silpnumo iki idiopatijos..

Remiantis statistika, tokios patologijos dažnis neviršija vieno atvejo per 1300 gimusių vaikų. Tai pagrįstai organizuota nėščių moterų medicininė apžiūra, leidžianti išlaikyti šį rodiklį mažą.

Apie ligos priežastis

Remiantis šiais laikais egzistuojančiais kanonais, galvos smegenų mikrocefalijos išsivystymo (tiksliau neišsivysčiusio) priežastys yra pirminės ir antrinės..

Pirminis yra atvejai, kai defektas nustatomas genetiniu lygmeniu. Įvairių rūšių chromosomų aberacijos keičia kodų informaciją, įterptą į genų aparatą. Tai lemia paveldimą (arba pirminę) patologiją.

Dažniau dėl genetinių modifikacijų atsiranda bendrų vaiko kūno vystymosi defektų (nors yra ir pavienių, pavyzdžiui, Giacomini-Uza-Beck-Penro sindromas)..

Antrinę mikrocefaliją galima paaiškinti šiais veiksniais:

  • nėščios moters infekcija ir per bendrą placentos kraujotaką - vaisius. Patogeninių virusų pavyzdžiai gali būti citomegalo virusas, ŽIV, herpes virusas, Epšteino-Baro virusas, Zikos virusas ir kiti. Be to, įrodytas mikrocefalijos etiologinio veiksnio vaidmuo naujagimių toksoplazmoje;
  • toksiškas alkoholio, tabako, chemikalų, biologinių toksinų poveikis. Jų toksiškas poveikis tiek moters kūnui, tiek vyro, kuris dalyvauja koncepcijoje, gali atsirasti naujai atsirandančiame organizme;
  • nėščios moters endokrininės sistemos veiklos sutrikimai. Galbūt įtakos turi pokyčiai, atsirandantys sergant cukriniu diabetu, fenilketonurija, Batteno liga;
  • radiacijos poveikis dozėmis, viršijančiomis saugias;
  • aplinkosaugos klausimai;
  • sisteminės ligos, tokios kaip raudonoji vilkligė, karcinomatozė, įvairios amiloidozės formos;
  • nekontroliuojamas narkotikų, ypač antibiotikų, taip pat kitų teratogeninį poveikį turinčių vaistų vartojimas (turėtų būti nurodytas instrukcijose).

Antrinės mikrocefalijos priežastys taip pat gali būti siejamos su gimimo traumomis (su nesėkmingu kūdikio galvos praėjimu per gimdymo kanalą), taip pat su trauma po gimimo.

Pagrindinė simptomų grupė

Vaiko mikrocefalija turi keletą būdingų požymių, kai kurie iš jų nustatomi vizualiai, o likusieji - atliekant laboratorinius ir instrumentinius diagnostikos metodus. Išoriniai mikrocefalijos simptomai yra šie:

  • būdingos formos ir galvos proporcijų kitimas;
  • koordinacijos stoka;
  • konvulsinis sindromas;
  • raumenų skaidulų silpnumas;
  • strabismas;
  • emocinis ribotumas;
  • oligofrenija, protinis atsilikimas;
  • amžiaus, ūgio ir svorio neatitikimas.

Tuo pačiu metu protinis atsilikimas nėra išskirtinis. Dalinės problemos yra gana įmanomos, pavyzdžiui, kalbos nepakankamumas (dėl spazmo ar visiško atitinkamų raumenų paralyžiaus)..

Kas papildys vaizdinę diagnostiką

Vaikų mikrocefalijos diagnozė gali būti atliekama tiek dabartiniu metu, tiek gimdoje. Tam naudojami keli metodai, įskaitant:

  • ultragarsinis vaisiaus tyrimas;
  • magnetinio rezonanso tomografija;
  • amniocentezė.

Ultragarso trūkumas yra diagnozės galimybė vėlesniuose nėštumo etapuose (ne anksčiau kaip 27 savaites). Be to, šio metodo patikimumas neviršija 70%. MRT yra tikslesnis ir patikimesnis metodas. Tačiau jis yra brangus ir neatmeta klaidingų teigiamų rezultatų..

Rekomenduojamas metodas diagnozuoti mikrocefaliją, „amniocentezę“, daugelis tėvų porų nesutinka, nes toks tyrimas atliekamas tuo pat metu pažeidžiant odos, gimdos ir vaisiaus šlapimo pūslės vientisumą. Tyrimui parinkus amniono skystį, nustatoma jo chromosomų rinkinys paskesnei genetinei analizei atlikti.

Jei diagnozuota gimda, ką daryti??

Gavęs teigiamą genetinės analizės ar instrumentinės mikrocefalijos diagnozės išvadą, gydytojas, atsižvelgdamas į negalėjimą ištaisyti šios būklės, privalo rekomenduoti nutraukti nėštumą. Tokiu atveju atsižvelgiama į beveik 100% nepilnaverčio vaiko tikimybę, o jei iki nėštumo pabaigos dar yra daug laiko, jį komplikuos eklampsija ar nesėkmingas gimdymas..

Kokie gydymo metodai?

Vaikų mikrocefalijos negalima visiškai išgydyti. Vaistų paskyrimas palengvina simptomus, kurie atsiranda ir yra laikini. Tai ypač aktualu antrinei mikrocefalijai. Pagrindinės mikrocefalijos gydymo sritys:

  • smegenų kraujotakos gerinimas (nootropiniai vaistai: piracetamas, cerebrolizinas ir kt.);
  • maksimali smegenų ląstelių hipoksijos prevencija (angioprotektoriai: actoveginas, trentalis);
  • padidėjus raumenų tonusui - prieštraukuliniai vaistai (diazepamas);
  • atkuriamoji terapija (vitaminai, mineralai).

Be to, mikrocefalijai gydyti, atsižvelgiant į individualias ligos eigos ypatybes, gali būti paskirti specializuoti vaistai, pavyzdžiui, raminantys, antimikrobiniai ar antivirusiniai, hormoniniai ir kiti..

Taip pat patartina naudoti konservatyvius simptominio gydymo metodus. Jie apima:

  • kineziterapija;
  • masažas, ortopedinė gimnastika su specialių pratimų rinkiniu;
  • fizioterapinės procedūros (įskaitant elektros srovę, magnetoterapiją, purvo vonias, ozono terapiją ir kt.).

Ligoniui, sergančiam mikrocefalija, nustatomas nuolatinis jo sveikatos patikrinimas, dalyvaujant pediatrui ir vaikų neurologui. Tokiems vaikams organizuojamas toks mokymosi ir tobulėjimo procesas, kuriame atsižvelgiama į jo individualias ypatybes.

Kuriami specialūs dienos režimai, mokymai, maitinimas, gydymas, miegas. Tokių renginių tikslas yra maksimali socialinė vaiko adaptacija, padidėja galimybė jį surasti komandoje, įgyti komunikacinių sugebėjimų..

Kokia prognozė?

Ligos prognozė, įskaitant antrinę mikrocefaliją, net ir atliekant kruopščiausią priežiūrą ir išsamų gydymą, negali būti vadinama palankia. Pagrindinės jo kryptys yra sutrumpintos iki gyvenimo trukmės, kuri gali labai skirtis priklausomai nuo klinikinės eigos sunkumo.

Be to, dėl nesugebėjimo likti komandoje tokius vaikus reikia registruoti specialiose įstaigose, kur jie praleidžia visą savo gyvenimą. Net jei kurį laiką gyvybinga, socialinės adaptacijos galimybė yra tik dalinė.

Kas yra prevencija??

Kadangi liga apima genetinį patologiją kaip etiologinį veiksnį, jos prevencija yra sumažinta iki chromosomų aberacijų ir nėščių virusų užkrėtimo išsamumo. Tokie tyrimai yra privalomi nėštumo stadijose ir juos atlieka medicinos genetinių centrų specialistai.

Laboratoriniai tyrimai pateikia šiuolaikinius diagnostikos metodus: polimerazės grandininę reakciją (PGR), su fermentais susietą imunosorbentų tyrimą (ELISA) ir kitus.

Kitas prevencijos etapas - planuojami ultragarsiniai tyrimai, kurių terminai patvirtinami nėščių moterų protokoluose. Tačiau laboratorinė ir instrumentinė diagnostika neturi 100% aptikimo tikslumo.

Dėl šios priežasties išankstinis paruošimas nėštumui yra toks svarbus. Tai apima kompetentingą sveiko gyvenimo organizavimą šešis mėnesius (tai yra minimalus laikotarpis) prieš planuojamą nėštumą. Šiuo laikotarpiu būtina neįtraukti visų rizikos veiksnių įtakos ir organizuoti visišką kūno atsigavimą ir visų lėtinių patologijų gydymą..

Naujagimio mikrocefalijos diagnozė, priežastys ir gydymas

VRN RUYNE LHYPNZHETYUKH

LKHYPNZHETYUKH √ SHCHRN GYANKEBYUMHE, OPH YNRNNNL NRLEVYERYARY SLEMEEMHE LYUYAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu X, YANNBERYERBEMNM, SLEMEEMPHEUNPNEUPENPÜNEPEUNPNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜÜPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEUPENPÜNEPÜÜPENPÜÜPENEЮPÜNEPÜNEUPEНКNEUPENPÜNEPÜÜPENНКU OPH SHCHRNL NYARYUKMSHE NPTSYUMSH ПУГБХБЮЧРЯБ ЯННРБЕРЯРБХХ I БНГПЮЯРМШЛХ МНПЛЯХ. ONDAMAS TARP YANYARNMKHI CNKNBMNTSN LNGTSYU YARYUMNBYAR OPKHVHMNI PYGBBHRKH SLYARBEMMNI MEDNYURNMNYRH X MEBPNNSKHVEYHMEHYMHNYMIHNYM NUR.

YANTSKYUYAMN YARYURKHARHYE, GYANKEBYUMHE BYARPEVYUERYA SU 1 ПЕАЕМЮ ХГ 10000, БГЮХЛНЯБГХ ЛЕФДС ONNL, PRIIMTOS X BNGMHEIMNBEMHEL LHEHPNZEN.

LKHYPNZHETYUKH BSHGShBYUER YAEPEEGMSHE SLYARBEMMSHE NRYKNMEMH. OPHELIS SHCHRNAS LNFERIS ASHREAS, YUJAS KETSIYU HLAHHHHKEMNYARE, RUY X TSKSANYUYU KhDHNRH. YANBPELEMMYU LEDHZHHMYU ME DU╦R SREKHREKEMSHU OPNTSMNGNB B NRMNEMYXH RUYUHU DEREI. oNKMNE HGKEVEMHE MEBNGLNFMN, TSKYUBMNI GYUDYUVEI BPYUVEI X PNDHREKEI BKERYA BNYAYARYUMNBKEMHE DBHTSYUREKEMNI YUYRHBMNYARH, MYUSVEMHE PEAEMYYU NYAMNBMSHL MYUBSHYYUL YAYULNNAYAKSFHBYUMH.

YINKEYN FHBSR DERH I LHYPNZHETYUKHEY?

YUY ONYUGSHBYUER YARYURHYARHYU, YAPEDMYA OPNDNKFKHREKEMNYARE FHGMH PEAYEMYU, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEI, YANYARUBYKER 12-15 CER. b PEDYHU YAKSVYUU VEKNBEY DNFKHBYUER DN 30 KER.

Vaiko mikrocefalija

Mikrocefalijos diagnozė ir gydymas Vokietijoje.

Vaikui yra vieneri metai ir šeši mėnesiai. Skundai dėl neuropsichinio vystymosi vėlavimo ir motorinių įgūdžių formavimo. Skundai dėl pėdų deformacijos.

Medicinos istorija. Gimė pilnavertis, svoris 38 000, ilgis 50cm. Apgaro skalėje - 7/8 balai. Naujagimio laikotarpiu PPSNS. Stebėjo neurologas. Siūlės ir didelis šriftas buvo uždaryti keturiais mėnesiais. Jis reguliariai gaudavo neurometabolinę terapiją. Jis atsilieka nuo vystymosi - pats neatsikelia, vaikšto palaikydamas. Įgimto hipotireozės patikra - be patologijos. Remiantis apklausos rezultatais: TSH - 1,73 su TK - 7,34 su T4 - 13.

Vaiko apžiūra Vokietijoje

Objektyvūs tyrimo duomenys diagnozuojant mikrocefaliją Vokietijoje. Objektyviai priimant. Aukštis 77, svoris 9,7 kg. Būklė dėl neurologinių simptomų su nukrypimu. Oda yra šlapia blyški. Konstitucija yra normostenik. Maistas normalus. Laisvai kvėpuoja nosį. Nėra limfmazgių padidėjimo. Plaučių auskultavimas: vezikulinis kvėpavimas, širdies auskultavimas, aiškūs, aiškūs tonai. Pilvas palpuojant yra neskausmingas. Kepenų nepadidėja. Įprasta kėdė, tinkamai suprojektuota. Disuriniai reiškiniai šlapinantis - ne. Periferinė edema: nėra.

Skydliaukė nėra išsiplėtusi. Lytinis vystymasis Tanner1, sėklidės kapšelyje, išsivysčiusios pagal amžių. Klinikiniai endokrininės patologijos duomenys nenustatyti.

Ortopedinės diagnostikos rezultatai Miunchene

ShVZ nekeičiamas. Pečių juosta yra simetriška. Apskritimas ir kojos ilgis D = S. Pėdos yra ištiestos, šviesios deformuotos, fiksuotos, vidutiniškai deformuotos; Jis pats negali išlaikyti kojų teisingoje padėtyje. Achilo sausgyslės nuokrypio kampas 10 laipsnių. Juda su parama

Pabrėžtas sumažėjęs kojų raumenų tonusas.

Miuncheno ortopedo išvada: plokščiasis Hallux Valgus.

Rekomendacijos pėdos deformacijų prevencijai ir gydymui Vokietijoje: Specialūs kineziterapijos pratimai vaikui auginti: pilvo raumenų, nugaros, krūtinės, kojų stiprinimas (vaikščiojimas kojų pirštais, išorinis paviršius, kulnai, kojų pirštų „traukimas“ į priekį)., pirštais surinkti stotelės nosinę „akordeone“). Ortopediniai batai su arkos atrama (prevencija). Terapinis masažas.

Smegenų MRT

Smegenyse nėra židinio pokyčių, simetriškos struktūros, aiškus pilkosios ir baltosios medžiagos atskyrimas. Chiasmoslariniame regione nėra patologinių pokyčių. Simetriškas be poslinkio ir be skilvelių sistemos išsiplėtimo. Smegenų smegenų skysčio tarpų virškinimo trakte cistinis išsiplėtimas nustatomas išilgai smegenų kirminų užpakalinio kontūro 12x12x21mm. Likusiuose skyriuose nepastebėta bazinių ir išgaubtųjų subarachnoidinių erdvių išplėtimų. Nerasta naujų subjektų.

Išvada Nedidelė įgimta arachnoidinė cistinė užpakalinė kaukolės fossa. Nerasta židinio smegenų patologijos.

Miego elektroencefalografijos (be epiacity) vaizdo stebėjimo rezultatai diagnozuojant mikrocefaliją ir ją gydant Miunchene.

  • CMV CNS - mikrocefalija.
  • Spastinė tetraparezė.
  • Psichomotorinės raidos vėlavimas.
  • Neatmestas paveldimas sindromas.

Mikrocefalijos rekomendacijos ir gydymas Vokietijoje

  1. Nootropiniai, metabolinės terapijos kursai.
  2. Vojtos terapija.
  3. Masažas bendras atpalaiduojantis.
  4. Atlikite genetinį tyrimą, kad pašalintumėte paveldimą veiksnį.
  5. Privalomas VEM miego stebėjimas po 6 mėnesių.

OPNTSMNG LHYPNZHETYUKHH

OPNTSMNGSH OPH LHYPNZHETYUKHH, Y YANFYUKEMHCH, MESREHREKEMSH, ONEINKEYS MEBNGLNFMN ONKMNYARECH KHGKEVHREYAN НР ДУММНЦН ГЮАНКЕБЮММ. mYuGMYuVYuELNE KEVEMHE NYYUGSHBYUER, YAYNPEE, ONDDEPFHBYUCHYHI SCHTTEYR, YARYUPYUYAE NAEYAOEVHRE OPHAKHFEMMNE J MNPLYUKEMNLS.

OPNTSMNG RYUFE GYUBHYAHR NR ONYARUBKEMMNTSN DHYUTSMNGYU. RYUY, OPH METSKSANYNI HLAHZHHKEMNYARH BNGLNFMN BNYAOHRYUMHE X NASVEMHE PEAEMYYU PEGSKERYURNL YNRNPSHU YARYUMSR NBKYUDEMHE ANKEMSHL══ MEGMYUVHREMEM; DERHAS YAONYANAMSHAS BSHONKMREAS MEYAKNFMSHE ONPSVEMHAS; B YANYARNMHKH JULYNARNREKEMN NUOSAVIMO KNFYS; BSHAYUYUGSHBURE ONFEKYUMH.

ОПХ НКХЦНТПЕМХХ ХХХ ХДХНРХХ АНКЭМШЕ ВЫУЕ БЯЕЦН ME B YANYARNMHKH DBHTSYUREY, su MHU NRYASRYARSER PEVE X ONMHLYUMHE OPNHYUNYDSYETS. MELYUKNBYUFMYU X TNPLYU LHYPNZHETYUKHH. ryu, OPH OEPBHVMNI LHYPNZHETYUKHH YNLOKEYAMNE KEVEMHE LNFER ASHRE NRMNYAHREKEMN SHTTEYRHBMSHL √ LIKI YALNFER BEYARKH OPNYERSY FHGEM. EYAKH FE LHYPNZHETYUKH BRNPKHVMYU, PEAEMNY, BEPNЪRMN, MAN YALNFER DUFE YAHDERE, ME MUSVHRYA YARNRE.

„ONLHLN MEBNGLNFMNYARKH KHAYUBHREYAN HP ANKEGMH“, „YAKEDSER SONLMSRE X RN“, „VRN HLLSMMYU YAKHAREL“, ATLIEKAMAS SEGBHLYU. BSHYANYU YALEPRMNYARE DEREI HP KHMTEYZHHNMMSHU GUANKEBYUMHI.

yYuY OPYUBHKN, Durham ONLEYYUCHRYA B YAOEZHHYUKEMSHE SVPEFDEMH DK SLYARBEMMN NRYARYUKSHU DEREI, TSDE XY OSHRYUCHRYA NASVHRE MENAUNDHLSHL MYUBSHYYUL YAYULNNAYAKSFHBYUMH, HKH MYUUNDRYA DNLYU.

Gydymas

Medicininė mikrocefalijos priežiūra dažniausiai sumažinama iki simptominio pacientų palaikymo, nes neįmanoma atkurti normalios smegenų veiklos, tačiau yra būdų ją ištaisyti. Gydymas apima integruotą požiūrį į fizinį ir intelektualų vaiko vystymąsi, siekiant maksimaliai prisitaikyti visuomenėje. Jis vykdomas trimis kryptimis.

  1. Vaistų terapija. Jis naudojamas skatinti metabolinius procesus smegenyse. Tam skiriami nootropiniai, raminamieji, prieštraukuliniai ir dehidratacijos vaistai, taip pat B grupės vitaminai..
  2. Kineziterapinės procedūros, kineziterapijos pratimai ir masažas.
  3. Terapinės priemonės, skirtos koreguoti psichinę vaiko raidą. Jei protinis atsilikimas nepasiekia rimto laipsnio (idiotiškumo), tada visiškai įmanoma, kad toks pacientas būtų išmokytas pagrindinių rūpinimosi savimi įgūdžių, atliekant paprastus darbus, o kartais net kalbėjimą ir rašymą. Tam rengiami ilgi užsiėmimai su specialistais, specialios mokymo programos ir kiti reikalingi renginiai.

Yra vadinamoji laidžioji pedagogika. Jos esmė yra sudaryti sąlygas, skatinančias vaiką protinę, motorinę ir emocinę veiklą, sudarančias prielaidas tolesniam jo intelekto ir psichikos vystymuisi. Šio gydymo metu pacientas išmoksta tiek paprastų, tiek sudėtingų judesių, išmoksta mąstyti ir priimti sprendimus. Iš pradžių vaikas sukuria motorinius elgesio stereotipus, kurie po ilgo ir sunkaus darbo su mokytojais pamažu tampa prasmingi ir automatizuoti, tai yra, jis ne tik įsimena ir kartoja tam tikrus judesius, bet ir supranta tikslą, kuriam jis tai daro..

Kiekvienam pacientui sudaroma individuali treniruočių programa, į kurią savo ruožtu įeina gydomoji gimnastika ir kūno kultūra, pratimai su įvairiomis sporto priemonėmis, užsiėmimai su logopedu, audiologu, psichoterapeutu ir kitais specialistais. Ši technika leidžia pasiekti gana gerų rezultatų vaikams, sergantiems įvairiomis protinio atsilikimo formomis, įskaitant mikrocefaliją..

Vaikų, sergančių pagrindine patologijos forma, gydymas kartais būna sėkmingas. Tačiau reikia atsiminti, kad net laiku ir tinkamai parinktas gydymas, kūdikis niekada nebus visiškai sveikas, tačiau jis galės gyventi supaprastintą socialinį gyvenimą.

Bendras aprašymas

Kaip matyti iš aukščiau pateikto aprašymo, mikrocefalija yra gana rimtas defektas, patologija, paveikianti smegenis, taigi, veikianti centrinės nervų sistemos veiklą. Kaukolės perimetras sumažinamas iki 2–3 sigmalinių nuokrypių, jei nubrėžtos paralelės su pacientų kaukolės perimetro palyginimu pagal vidutinį amžių ir lytį. Vienos ar kitos formos mikrocefalija diagnozuojama vidutiniškai vienu atveju iš 10 000, esant abiejų lyčių santykiui. Maždaug 10% atvejų mikrocefalija sukelia oligofrenijos vystymąsi pacientams.

Jei atsižvelgsime į konkrečius skaičius, lemiančius oligofreniją naujagimiams, yra žinoma, kad mikrocefalijos diagnozė nustatoma esant ne didesniam kaip 25–27 centimetrų galvos apskritimui. Norėdami suprasti suprantamesnį paveikslėlį, pridedame, kad normalus naujagimio galvos perimetras yra vidutiniškai 35-37 centimetrai. Smegenų pokyčiai, turintys tokią patologiją, taip pat yra reikšmingi, visų pirma, galima atskirti, kad pradinėje stadijoje jo masė yra apie 250 gramų, tuo tarpu normaliai vaiko vystymosi stadijoje šis skaičius vidutiniškai siekia 400 gramų. Ateityje jo masė šiek tiek padidės (iki 500–700 gramų, kai normalus smegenų svoris sveikam žmogui yra 1020–1970 gramų), tačiau vis tiek išliekant patologijos rėmuose ir taip nustatant nepakitusią bendros paciento būklės vaizdą.

Taigi, galvos patologiniai pokyčiai nuo normos gali skirtis beveik perpus, nors kai kurie medicinos statistiniai duomenys rodo, kad palyginus su normaliai besivystančių smegenų parametrais, šie nukrypimai gali pasiekti trigubą sumažėjimą.

Mikrocefalija gali būti įgimta, tai yra, diagnozuota jau gimus vaikui, arba įgyta, tai yra, išsivystyti pirmaisiais jo gyvenimo metais. Regėjimo pokyčiai tokiais atvejais pasireiškia taip, kad galva nustoja augti, smegenų dydis nesikeičia (tai yra, jis taip pat nedidėja), veido (kaip ir viso kūno) raida įvyksta taip, kaip turėtų sveikas žmogus. Galva dėl tokių pokyčių išlieka nedidelė, kakta nuožulni, veidas didelis. Atsižvelgiant į laipsnišką vaiko augimą, paaiškėja esamas nukrypimas dėl tokios prielaidos, kad maža galva yra per daug matoma vaizdiniame palyginime.

Remiantis patomorfologinio tyrimo rezultatais, buvo nustatyta, kad smegenys, kuriose yra mikrocefalija, be to, kad kartu sumažėja, turi smegenų pusrutulių nepakankamą išsivystymą, ypač atsižvelgiant į priekinių skyrių vietą. Be to, mikrocefaliją gali lydėti apraiškos makro- ar mikrogyrijų pavidalu (kurios, savo ruožtu, lemia neįprastai platų arba, atvirkščiai, siaurą konvoliucijų dydį), taip pat pasireiškimai portencefalijos forma (cistinių ertmių susidarymas smegenų audiniuose), agirija ar lissencefalija ( konstrukcijų trūkumas ar jų lygumas).

Iš pradžių mes pastebėjome, kad mikrocefaliją lydi protinio vystymosi sulėtėjimas, nors tai nėra vienareikšmis teiginys. Dėl vaikų mikrocefalijos gali sulėtėti motoriniai įgūdžiai ir kalbėjimas, ypač motorinius įgūdžius gali sukelti spazmas ar raumenų paralyžius. Kalbant apie pastebėtą teiginio dėl protinio atsilikimo dviprasmiškumą, galima išskirti kai kurias išimtis, susijusias su sergančių vaikų mokymosi galimybėmis. Šiuo atžvilgiu leidžiamas šiek tiek palankesnis ir ne toks ribotas ligos vaizdas, kai vaikų, sergančių mikrocefalija, galimybės yra platesnės (šiek tiek išsamesnės šioje dalyje žemiau).

Mikrocefalija: kūdikio galvos nuotrauka

YACHLORNLSH LHYPNZHETYUKHH SU TERE

LKHYPNZHETYUKHCH LNFMN NAMYUPSFHRE urėdijos ONYAKE GPHREKEMNTSN NAYAKEDNYUMHYEM PAYEMYU, ONYAINKEYS OPH RYULL NYALNRPE NAMYUPSFHBRYCHNYPHRYCHNYCHNCHRYCHNYPER “

NYPSFMNYARE TsNKNBSh B 2-3 PYUGU LEMEYE, Led ONYUYURYURKh MNPLSH. DYUMMSHI OPHGMYU YBKYERYA MYUHANKEE GMYUVHLSHL, DNYARNBEPMSHL. b RN BPEL YY MNPLNY YAVHRUER NAZEL CNKNBSH PAYEMEYU B 35-37 YAL, NAZEL TsNKNBSH MNBNPNFDEMMNTSN, ANKEMNTSN LHYPNZHETYUKHEY √ 25–27 YAL, KHMNTS. OPH SHCHRNL YAYARYARBEMMN SLEMEYEMHE LYUAYASH TsNKNBMNTSN LNGTSYu √ BLEYARN 400 CPU OPH LHYPNZHETYUKHX NM BEYAHR NYNKN 250 CPU MU PYUMMHU SHRYUYURU PYUBYURU PYUBY.

PUGLEP KHZHEBNTSN VEPEOY OPEBNIAUNDHR PUGLEP TsNKNBMNTSN. hMYuVE TsNBNP, KHZHN PAYEMYUU PUYARER, B RN BPEL YUY YAYULYu TsNKNBY NYARYUERYAYU MEOPNONPZHNMYUKEMN LUKEMEYNI. DERH, ANKEMSHE LHYPNZHETYUKHEHI, BSHYANHI YPSRNI KNA I BALIZAVIMAS BHYARSOYUCHYLHH MUDAPNBMSHLH DSTSULH, MEYANPYUGLEPMN ANKEHE BHYERSHYUCHEYSHY. DNYURNVMN VYUYARN LHYPNZHETYUKHCH YANOPNBNFDYUCHR RUYUHE YUMNLYUKHH PYUBBHRH, YUY ╚GYUVE TsSAYU╩ X ╚BNKVE OYUYAR╩, YNYANTSYUGH. Aš PNARNE BAYE ANKEYE NAMYUPSFKHBYUER YAEA DHYAOPNONZHHNMYUKEMNYARE KHZHEBNI X LNGTSNBNI GNМШ ПЕЕЕМЮ.

PUMMEE, B REVEME OEPBNTSN LEYAJU FHHMH, GUYPSHRHE PNDMHVYU; KHMNTSDYU PEAEMNY PNFDUERYARY I SFE GUYPSHRSHL PNDMHVYNL. DYUMMSHI YAHMDPNL B ANKEKHMYARBE YAKSVYUB YARYUMNBHRYA YAHTSMYUKNL PYGBBHBYEYY LHYPNZHETYUKHH. NDMUYN B MAINRNPSHU YAHRSUZHHU GUYPSHRSHI PNDMHVNY LNFER ASHRE ME YAHLORNNLL HYPNZHETYUKHH, YU TYURNPNL, YNNNPSHI B DUKEMEYEL YAPSNBER. „hMYuVE TsNBNPN“, OPH YABNEBPELEMMNL PYGPEYEMH DYUMNY OYURNKNTSHX UHPSPTSHVEYHL OSREL, SJDUYER KHAYEFYURE LHYPNZHNYuNKHNNNNCHNNNCHNNN.

„MyYPSEMHE LNRNPHYH“, „NRYARYUBYUMHE PEAEMYYU B PYUGBHRHH“, „GYUDEPFYYU PEVEBNTSN PYUGBHRH“, „MEYAONYANAMNYARE“. OPHLEVUREKEMN, VRN REMAINABLE ME RNKEYN YAYUL ME TSNBNPKHR, MN RYUFE DNYURYURNVMN OKNUN ONMKHLUYER PEVE, NAPYUYEMSM Y MELS.

bNGMHYMNBEMHE YASDNPNTS, ONBSHEMEMSHNI RNMSYa ЛЖЖ, ЛЕВМЮ ДХЯРНМХЪ, ОЮПЮКХВ.

LKHYPNZHETYUKH LNFER ASHRE NAMYUPSFEMSH X OPH DKHYUTSMNYARHVEYNL HYAYAKEDNBYUMHH I ONLYNYECH YAOEZHHYUKEMNI LEDHZHHMYANI UOOYUPYURSPSh. b RUINL YAKSVYUE Y SFE BSHBKEMMSHL B PEGSKERYUR BEMETSN NYALNRPYU YHLORNLULYU, DNUBKKCHRYAK YAKEDCHCHCHYCHE:

MEDNPYUBBHRNYARE ANKEKHU ONKSYUPHI, B VYUYARMNYARKH √ KNAMSHU DNEYA.;

SECKSHVEMHE ХХХ SLEMEEMHE ХГБХКХМ ЦНКНБМНЦН ЛНГЦЮ;

YATSKUFEMMNYARE ХКХ ОНКМНЕ НРЯСРЯРБХЕ ХГБХКХМ;

PUBBHRHE JHARNGMSHU ONKNARYA B LNGTSNBSHU RYUMYU.

DNYURNVMN PUYAOPNYARPYUMMMNI YKHMHVEYNYY YUPRHMNI YBOPYERYAN YANOPNBNFDEMHE LHYPNZHETYUKH SHCHHKOEOEHEH X joe. b RUINL YAKSVYUE, Y YAHLORNLUL NYAMNBMNTSN GUANKEBYUMH Dnayubkychrya OPHGMYUH, UYUPYUREPMSHE N / N „YANOSRYARBSCHU MEDSNSBN“.

tsNBNP N YACHLORNLURHYE LHYPNZHETYUKHH, YAKEDSER RYUFE NRLERHRE HGLEEMEMH SHLNZHHYUMYUKEMNI YATEPSH ANKEMNTSN PAEMEMYU. KUR LNFERIS MUAАCHDUREYJ YUJ BJKNARE, RUY X TSHOEPYUYRHBMNYARE. b OEPBNL YAKSVUE, YNCDYU ANKEMNI PEAEMBY BKSHI, MEONDBHFMSHI, AEGPYUGKHVMSHI Y OPNHIAUNDYELS BNIPSTs, TsNBNPHRYAN N ECSN RNPHDMLER RLEHLER RLEMPL.

TSHOEPYUYRHBMSHE, YASERKHBSHE DERH I GUANKEBYUMHEL LHYPNZHETYUKHH NRMNYARYA Y TsPSOOE, KHLEKHI SHPEYRHVEYHEYA RHO RELOELEPULEMERYU.

Mikrocefalijos simptomai

Mikrocefaliją lydi būdingi išoriniai pasireiškimai, kuriuos, kaip suprantama, sukelia pokyčiai, kuriems veikiama kaukolė, o kartu ir smegenys. Net ir gimus naujagimiams, sergantiems mikrocefalija, kaukolės apimtis pastebimai sumažėja, o paskesnis jų bendras vystymasis yra susijęs su apimties rodiklių atsilikimu, palyginti su normaliais vystymosi rodikliais. Kaukolės veido dalis apimtimis žymiai viršija smegenų dalį.

Dar kartą pažymime, kad vaikai, akivaizdžiai paveikti mikrocefalijos, turi nuožulnią ir siaurą kaktą, dideles ausis ir viršutines arkas, esančias šiek tiek išsikišusioje padėtyje. Fontanelių ir kaukolės siūlų uždarymas vyksta pirmaisiais gyvenimo mėnesiais, taip pat atsitinka, kad iki gimimo jie jau būna uždaryti. Vėlesnį sergančio vaiko vystymąsi lydi ūgio ir svorio atsilikimas, tokie pokyčiai gali sukelti nykštuką. Kūno sudėjimas tampa neproporcingas, gomurys aukštas ir siauras, dantys dideli, reti.

Esant mikrocefalijai, svarbūs ir raumenų sutrikimai. Visų pirma, galima pastebėti raumenų distoniją - būklę, lydinčią raumenų tonuso pažeidimą, kol jie sumažėja arba, atvirkščiai, padidėja vienoje ar iškart abiejose kūno pusėse. Taip pat gali būti pastebėta spazminė paresė (neurologinis sindromas, pasireiškiantis susilpnėjusiais savanoriškais judesiais kartu su tuo pačiu smegenų pažeidimu), sutrikusi judesių koordinacija (ataksija), strabismas ir traukuliai..

Tarp mikrocefaliją lydinčių ligų dažnai būna cerebrinis paralyžius (cerebrinis paralyžius) ir epilepsija. Apskritai, kaip skaitytojas jau galėjo suprasti iš aukščiau pateikto, vaikams, sergantiems mikrocefalija, vystymasis vyksta su matomu uždelsimu. Visų pirma, jie pradeda sėdėti pakankamai vėlai, ropoja ir vaikšto, laiko galvą. Kalbos raida taip pat vyksta su vėlavimu, artikuliacija neryški, žodynas ribotas. Taip pat sutrinka pacientų kalbos supratimas.

Intelekto sutrikimų raida gali būti skirtinga, daugiausia nuo debilumo pasireiškimo iki idiotizmo pasireiškimo. Jei protinis atsilikimas pasireiškia ne per ryškia forma, tuomet galima vaikus auklėti, įgyti jiems rūpinimosi savimi įgūdžių (juos vėliau įgyvendinant savarankiškai). Be to, tokiais atvejais vaikai gali atlikti paprastas užduotis. Tuo tarpu, nepaisant to, kad leidžiamas nurodyto „palengvėjusio“ protinio atsilikimo pasireiškimas, dažniau su mikrocefalija sergantiems vaikams reikalingas nuolatinis stebėjimas, pagalba ir priežiūra dėl šio scenarijaus retumo ir atitinkamai apkrautos ligos pasireiškimo formos..

Taip pat yra keletas ypatybių, susijusių su pacientų, sergančių mikrocefalija, temperamento ypatybėmis, ypač atsižvelgiant į tai, kad remiantis jais galima vaikus supažindinti su kankinančia ar eretikine grupe. Kuklus temperamento tipas sukelia mieguistumą ir neveiklumą, abejingumą aplink vykstančiam, tokių vaikų aktyvumas gali būti apibūdinamas kaip pasyvus-imituojantis jo pasireiškimo forma.

Pradėdamas eretišką temperamentą šiam temperamento tipui, su tokiu susirašinėjimu vaikai, priešingai, pasižymi savo hiperaktyvumu, dėmesio nestabilumu, judrumu ir nervingumu. Kalbant apie emocinei sferai būdingus bruožus, galima nurodyti jų išsaugojimą. Tai yra, dažniausiai sergantys vaikai yra geranoriški ir svetingi, jautrumas emociniams šuoliams ir emocinis nestabilumas yra šiek tiek retesni..

Mikrocefalija: norma ir patologija

Retas smegenų apsigimimas

Acephaly pažodžiui reiškia galvos nebuvimą. Šis defektas yra daug retesnis nei aneencephaly. Asfalinis vaisius yra parazitinis dvynys, pritvirtintas prie nepažeisto vaisiaus. Acefalinis vaisius turi kūną, tačiau jam trūksta galvos ir širdies; Vaisiaus kaklas yra pritvirtintas prie normalaus dvigubo. Kraujo tiekimą ateotiniam vaisiui teikia dvynukės širdis. Asfalinis vaisius negali egzistuoti nepriklausomai nuo vaisiaus, prie kurio jis yra prijungtas.

Exencephaly yra patologija, kai smegenys yra už kaukolės. Ši liga dažniausiai pasireiškia embrionuose kaip ankstyva anencefalijos stadija. Plėtojantis eksencefaliniam nėštumui, nerviniai audiniai pamažu degeneruojasi. Neįmanoma rasti kūdikio, kuris patyrė šį trūkumą, nes defektas nesuderinamas su išgyvenimu.

Makrocefalija yra patologija, kurios metu galvos apimtis yra didesnė nei vidutinis vaiko ar vaiko amžius ir lytis. Tai apibūdinantis, o ne diagnostinis terminas ir būdingas įvairiems sutrikimams. Makrocefalija taip pat gali būti paveldima. Nors viena makrocefalijos forma gali būti susijusi su vystymosi vėlavimu ir pažinimo sutrikimais, psichinė raida yra normali maždaug puse atvejų. Makrocefaliją gali sukelti išsiplėtusios smegenys ar hidrocefalija. Tai gali atsirasti dėl kitų sutrikimų, tokių kaip nykštukai, neurofibromatozė ir tuberkuliozinė sklerozė..

Mikroencefalija yra smegenų apsigimimas, kuriam būdingos mažos smegenys, kurį gali sukelti sutrikęs nervų ląstelių dauginimasis. Patologija taip pat gali būti siejama su motinos problemomis, tokiomis kaip alkoholizmas, diabetas ar raudonukė (vokiečių tymai). Kai kurie mikroencefalijos atvejai gali turėti įtakos genetiniam faktoriui. Paveikti naujagimiai paprastai turi rimtų neurologinių defektų ir mėšlungį. Sutrikęs intelekto vystymasis yra dažnas reiškinys, tačiau sutrikusia motorika gali atsirasti ilgiau..

Otcefalija yra mirtina liga, kurios pagrindinis bruožas yra agnathia - vystymosi anomalija, kuriai būdingas visiškas ar virtualus apatinio žandikaulio nebuvimas. Būklė laikoma mirtina dėl blogai veikiančios ryklės arkos. Sergant otocefalija, agnathia gali pasireikšti atskirai arba kartu su holoencefalija..

Kraniostozė

Kita rečiau pasitaikančių galvos skausmų grupė yra kraniostozė. Kraniostonai yra kaukolės deformacijos, atsirandančios dėl priešlaikinio suliejimo ar sujungimo su kaukolės siūlais. Kaukolės siūlai yra pluoštiniai sąnariai, sujungiantys kaukolės kaulus. Šių deformacijų pobūdis priklauso nuo to, kurios siūlės yra paveiktos..

Brachicefalija atsiranda, kai koronarinė siūlė per anksti vėluoja, todėl sutrumpėja kaukolės skersmuo atgal. Vainikinis siūlas yra pluoštinis sąnarys, jungiantis priekinį kaulą su dviem kaukolės parietaliniais kaulais. Sienos kaulai sudaro kaukolės viršų ir šonus.

Oxycephaly yra terminas, kartais naudojamas apibūdinti priešlaikinį vainikinės siūlės ir bet kurios kitos siūlės uždarymą, arba jis gali būti naudojamas apibūdinti priešlaikinį visų siūlų suliejimą. Oksicefalija yra pati sunkiausia kraniostozė.

Plagiocefalija yra priešlaikinio koronalinių ar lambdoidinių siūlų susiliejimo (vienos pusės sujungimo) rezultatas. Lambdoidinis siūlas sujungia pakaušio kaulą su kaukolės parietaliniais kaulais. Plagiocefalija yra būklė, kuriai būdingas asimetriškas kaukolės iškraipymas (vienos pusės išlyginimas). Tai dažnas atvejis gimus ir gali atsirasti dėl smegenų deformacijos, ribojančios intrauterininės aplinkos ar vėžlio (spazmai ar kaklo raumenų įtempimas)..

Scafocephaly yra naudojamas per anksti sujungti sagittalinį siūlą. Sagittalinis siūlas jungia du kaukolės kaulus. Scafocephaly yra labiausiai paplitusi kraniostenozė ir jai būdinga ilga siaura galva.

Trigonocefalija yra priešlaikinis metopinės siūlės (priekinės siūlės dalies, jungiančios dvi priekinio kaukolės priekinio kaulo dalis) susiliejimas, kurio metu kaukolės priekyje įvyksta V formos anomalija. Jam būdinga trikampio formos kaktos išsipūtimas ir užmerktos akys..

LABORATORINIAI PAGRINDINIŲ 3 METŲ GYVENIMO METŲ METODAI NEUROLOGINĖJE KLINIKOJE

DAUGIAU: PAGRINDINIU PUSLAPIU

KEVEMHE LHYPNZHETYUKHH

LKHYPNZHETYUKH √ GUANKEBYUMHE = MEHGKEVHLNE. KEVEAMSHE LEPNOPKHRH ONLNCHUCH KHE SLEMEHRE RELO PUGBBHRH ONPNYNB, YU RYuFE ONLNTSYuChr YuDYuORHPNBURE ANKEMNTSN Y FHGMH. OPH SHCHRNL BYUFMN, VRNASH KEVEMHE OPNUNDHKN B YNLOKEYAY X BIKCHVYUKN LEDHYULEMRNGMSCH REPYOUHCH, REPYOUH ONYAPEDYNBNYUL YHENKHENZHENYEKHENZHENJENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENZHENKHENKHENKHENYEN.

YUFDYU HG SHCHRKHU OPNZHEDSP ONGBNKJAER PEHRE VYUYARMSHE OPNBKEMKH GUANKEBYUMH. OPH╦L LEDHYULEMRNB ONGBNKJЕРER YURHBHGHHPNBYURE NALEMSHE CENTRING B CINCNMLNLGCE. YPNLE RRCN, HU DEIYARBHE MUOPUBKEMN MJ YaMARCHE LSIEVMNTsN MUOPPFEMH, YAOYUGLYU X YASNPNTs, YNRNSHE NASHVMN YBKCHRYa VYuYLHHHHHLHYHHHHHHHRY. RYuFE, OPH MUKHVHH ONBSHEMMNTSN BMSRPHVEPEOMNTSN DUBKEMH MUGMYUVYUCHRYA OPEOYUPYURSH, YANAYANAYARSCHYE ECS MNPLYUKHGYUHHH. MUYNMEZH, ANKEJU VUYARE KEYUJPARBEMSHU JAPEDYARB NYUGSHBYUER SYONYYUBYUCHYE BNGDEIYARBHE MU ATLIKTAS.

rEPYuOEBRHVEYaYNE BNGDEIYARBHE LNFMN PYUGDEKHRE MJ YAHLORNLYURHVEYAYNE (RN EYARE GYULEDKEMHE OPNZHEYAYANB, BKCHYHUYA YAHLORNLYULH GYUANKEBYUMH) X YAOEZHHTHVEYAYNE (ZHEKE RYUYNTSN KEVEMH √ BNGDEIYARBHE MJ OPHVHMS PYUGBHRH LHYPNZHETYUKHH). OPH YAHLORNLURHVEYNL BNGDEIYARBHH OPHLEMCHR OPEOYUPYURSH, YARHLSKHPSCHCHE LERUANKHGL AHNTSEMMSHE YARHLSKJRNPSH, YU RYUFE BHRYULHM b. „YaOEZHKHTHVEYNE KEVEMKH MEBNGLNFMN“ „AEG KHYAONKEGNBYUMH UMRHAKHNRHYNB X TsNPLNMYUKEMSHU“.

yaEYuMYaSh THGHNREPYUOHH, ONDPYUGSLEBYUCHYHE KEVEAMSCH THGYSKERSPS, LYUYAYAYUF, SCHKEYRPNOPNZHEDSPSH, J. RYUYFE KEVEAMSHE GYUMRH B BNDE, ONGBNKCHR YAMRE LSHEVMNE MYUOPFEMHE OPH LHYPNZHETYUKHH, ONLNTSYUCHR YUYRHBHGHPNBYURE DBHTSYUREKEMSHE TSMYZHHH NPTSYUMNB.

VRN YYUYAYUERYA OYAHUNKNTSN-YANHHYUKEMNI YUDYUORUZHH DEREI, PH GDEYAE TSKYUBMYU PNE NRBEDEMU PNDHREKL. HLEMMN NMH DNAFMSH ANNREYA GH FHHME PEEAEMYU, YNMRPNKHPNBYURE OPH╦L YAPEDYARB, ONYAYEYURE BAYA MYUGMYUVEMSHEME KEYEVAMSHE KNEAMEDSPUSH. UPNLE RRCN, PNCHREKH DNAFMSH YUY LNFMN ANKEYE PUGTSNBYUPHBURE I PEAEMINL, ONYAMERYE OPHBSHVMSHE DEYARBH BMNBE X BMNBE.

YNMEVMN, VIENAS DAUGIAU ONBEDEME PNDHREKEY √ R РFEKSHI RPSD, Y YRNPNLS MSFMN ASHRE TSNRNBSHL, B OEPSBC NVEPEDE, OYAHUNKNTSVHEVEYH. DK MOSS RYUYFE DNKFMYU ASHRE NPTSYUMHGNBYUMYU OYAHUNKNTSHVEYAYYU ONLNYE, YNRNPYU YAONYANAYARBSER ONDTSNRNBYE X NASVEMHCH PNDHREKEI MNPLYUL ONBEDEMH OPH BNYAOHRYUMHH DEREI, ANKEMSHU LHYPNZHETYUKHEI.

YNLOKEYAMNE KEVEMKHE DNFMN ASHRE MUJURN YUY LNFMN PUMME, RNKEYN B SHCHRNL „YaKSVYu LNFMN MUDEREYAJ MU ONKNFHREKEMSCH DHMULHEYS“.

NAPYUGNBYUMHE: b 2005 TsNDS OPNIDEM XMREMPYURSPY B OEPBNL LNEINBYAINL TSNYASDUPYARBEMMNL LEDHZHHMYAYNL SMHBEPYAHRERE HLEM x. l IEVEMBLE X IŠSKIRTINIS DHOKNL OH YOEEZHHYUKEMNYARH ╚МЕБПНКНЦХ╩. b 2009 m. TsNDS NINMVEMYU UYAOHPYUMRSPYU OH YAOEZHHYUKEMNYARKh ╚МЕПБМШЕ АНКЕГМ╩╩.

YALSH MJ GYUBRPUY - „PEUGEORSH YALSH MJ“ JOKA YAKSVYUH FHHMH

11 UŽDARYKITE OPNDSYRNB N / N NVHYYEMKH NPTSYUMHGLYU

Diagnostika

Šios ligos diagnozė atliekama palyginus ultragarso duomenis. Tačiau šio ultragarso jautrumas yra per mažas, kad būtų galima tiksliai nustatyti ligą. Todėl naudojama invazinė prenatalinė diagnozė ir vaisiaus kariotipija..

Po kūdikio gimimo mikrocefalija diagnozuojama periodiškai. Taip pat turėtumėte pasikonsultuoti su genetikais, kad nustatytumėte paveldimas ligas..

Norėdami nustatyti ligos sudėtingumą ir sudaryti prognozę, turite atlikti smegenų neurosonografiją, Echo EEG, EEG, CT ir MRT. Taip pat reikia atlikti galvos rentgeną.

Diagnozė

Naujagimių mikrocefalijos diagnozė nekelia jokių ypatingų sunkumų, ji grindžiama vizualiu parametrų, rodančių galvos dydžio sumažėjimą, nustatymu, taip pat nustatant požymius, rodančius nepakankamą intelekto išsivystymą..

Nėštumo metu taip pat atliekama gretutinių vystymosi patologijų, įskaitant mikrocefalijos svarbą, diagnostika. Visų pirma, palyginami vaisiui būdingi biometriniai parametrai, jų atpažinimas vyksta atliekant ultragarsinį dinaminį stebėjimą. Akušerinis ultragarsas, veikiantis kaip toks metodas, tuo tarpu pasižymi nepakankamu jautrumu diagnozės atžvilgiu (apie 68%), dėl kurio vaisiaus apsigimimas, atitinkantis šią ligą, nustatomas gana vėlai - iki 27–30 nėštumo savaitės. Atsižvelgiant į šį savitumą, įtarus galimą mikrocefalijos vystymąsi genetinės ar chromosominės patologijos fone, būtina privalomai papildyti ultragarsu ultragarsu, naudojant invazinius diagnostikos metodus. Chorioninė biopsija, kordocentezė ar aminocentezė laikomi tokiais metodais. Be to, be diagnostinių procedūrų, gali būti svarstoma ir vaisiaus kariotipija..

Mikrocefalijos laipsnis nustatomas remiantis diagnostinių metodų rinkinio įgyvendinimu, visų pirma, Echo EEG, neurosonografija, smegenų KT ir MRT, EEG. Remiantis diagnostinio metodo, pavyzdžiui, kaukolės rentgeno, rezultatais, mikrocefalija yra diferencijuojama nuo tokios patologijos kaip kraniosinostazė..

Išvada

Apskritai ligos prognozė priklauso nuo gretutinių patologijų sunkumo ir buvimo. Vėliau dauguma vaikų tampa sunkiai neįgalūs, o kiti vystosi beveik atsižvelgiant į visas amžiaus ypatybes. Su šia diagnoze vidutinė gyvenimo trukmė yra apie penkiolika metų. Tačiau esant palankioms sąlygoms šis rodiklis gali būti beveik dvigubai didesnis..

Kad sumažėtų tokios anomalijos tikimybė, būsimoji mama turi valgyti teisingai ir laikytis sveikos gyvensenos. Per visą nėštumo laikotarpį (o geriausia dar prieš ją) ji turi atsisakyti rūkymo ir alkoholio vartojimo

Be to, cukralige sergančioms moterims svarbu reguliariai tikrinti gliukozės kiekį kraujyje nešiojant kūdikį

Marija Kazakova, neonatologė 52 straipsniai svetainėje

Baigusi studijas, ji baigė neonatologijos stažuotę Samaros valstybiniame medicinos universitete. Baigęs mokymą ir iki šiol dirbu neonatologu Ulyanovsko miesto klinikinėje ligoninėje Nr. 1 (Perinatalinis centras)..