Pagrindinis

Migrena

Actovegin injekcinis tirpalas - naudojimo instrukcijos

Naudojimo instrukcijos:

Kainos internetinėse vaistinėse:

Actoveginas - vaistas, gerinantis audinių regeneraciją ir trofizmą.

Išleidimo forma ir kompozicija

Actovegin atpalaidavimo dozavimo formos:

  • tepalas išoriniam naudojimui 5%: baltas, vientisas (20, 30, 50 arba 100 g aliuminio vamzdeliuose, kartoniniame 1 vamzdžio pakelyje);
  • išoriniam vartojimui skirtas kremas 5%: baltas, vientisas (20, 30, 50 arba 100 g aliuminio vamzdeliuose, kartoniniame 1 vamzdžio pakelyje);
  • gelis išoriniam vartojimui 20%: gelsvas arba bespalvis, skaidrus, vientisas (20, 30, 50 arba 100 g aliuminio vamzdeliuose, kartoniniame 1 vamzdžio pakelyje);
  • injekcinis tirpalas: gelsvas, skaidrus (bespalvio stiklo ampulėse, kurių lūžio taškas yra 2, 5 arba 10 ml, 5 ampulės plastikinėse kontūrinėse pakuotėse, kartoninėje 1, 2 arba 5 pakuočių pakuotėse);
  • infuzinis tirpalas 0,9% natrio chlorido 4 mg / ml arba 8 mg / ml tirpale: skaidrus, nuo silpnai gelsvo iki bespalvio (250 ml bespalvio stiklo buteliuose, kartoniniame pakelyje 1 buteliukas);
  • infuzinis tirpalas 4 mg / ml dekstrozės tirpale: skaidrus, nuo šiek tiek gelsvo iki bespalvio (250 ml bespalvio stiklinio buteliuko, 1 kartono pakelyje);
  • dengtos tabletės: žalsvai geltonos, blizgančios, abipus išgaubtos, apvalios (tamsaus stiklo buteliukuose po 10, 30 arba 50 vnt., kartoniniame pakelyje 1 buteliukas).

1000 mg Actovegin tepalo sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: be baltymų pašalintas hemoderivatas iš veršelių kraujo - 2 mg (pagal sausą svorį);
  • pagalbiniai komponentai: baltasis parafinas - 660 mg; cholesterolis (cholesterolis) - 1 mg; cetilo alkoholis - 35 mg; metilparahidroksibenzoatas - 1,6 mg; propilparahidroksibenzoatas - 0,2 mg; išgrynintas vanduo - 300,2 mg.

1000 mg Actovegin kremo sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: be baltymų pašalintas hemoderivatas iš veršelių kraujo - 2 mg (pagal sausą svorį);
  • pagalbiniai komponentai: cetilo alkoholis - 25 mg; makrogolis 4000 - 130 mg; makrogolis 400 - 760 mg; benzalkonio chloridas - 0,2 mg; glicerilo monostearatas - 30 mg; išgrynintas vanduo - 52,8 mg.

1000 mg Actovegin gelio sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: be baltymų pašalintas hemoderivatas iš veršelių kraujo - 8 mg (pagal sausą svorį);
  • pagalbiniai komponentai: propilenglikolis - 20 mg; metilparahidroksibenzoatas - 1,75 mg; natrio karmeliozė - 18 mg; propilparahidroksibenzoatas - 0,25 mg; kalcio laktatas - 3 mg; išgrynintas vanduo - 949 mg.

1 ampulės 2/5/10 ml Actovegin injekcijos sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: Actovegino koncentratas (sauso, be baltymų pašalinto veršelio kraujo) - 80, 200 arba 400 mg (natrio chloridas yra natrio ir chloro jonų pavidalu, kurie yra veršelio kraujo komponentai; natrio chlorido kiekis yra apie 53,6 / 134 / 268 mg);
  • pagalbinis komponentas: injekcinis vanduo - iki 2/5/10 ml.

250 ml Actovegin infuzinio tirpalo, esančio 0,9% natrio chlorido tirpale, sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: baltymų, pašalintų iš baltymų, veršelių kraujo - 25 arba 50 ml (1000 arba 2000 mg sauso svorio);
  • pagalbiniai komponentai: natrio chloridas, injekcinis vanduo.

250 ml Actovegin infuzinio tirpalo dekstrozės tirpale sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: baltymų, iš kurio pašalintas baltymas, veršelių kraujo - 25 ml (1000 mg sauso svorio);
  • pagalbiniai komponentai: natrio chloridas, dekstrozė, injekcinis vanduo.

1 tabletės Actovegin sudėtis:

  • veiklioji medžiaga: baltymų, iš kurio pašalintas baltymas, veršelio kraujas - 200 mg (Actovegin granulės pavidalu - 345 mg);
  • pagalbiniai komponentai: magnio stearatas - 2 mg; talko milteliai - 3 mg;
  • apvalkalas: povidonas K 30 - 1,54 mg; titano dioksidas - 0,86 mg; glikolio kalnų vaškas - 0,1 mg; akacijos guma - 6,8 mg; hipromeliozės ftalatas - 29,45 mg; dietilftalatas - 11,8 mg; sacharozė - 52,3 mg; talko milteliai - 42,2 mg; geltonas chinolino dažų aliuminio lakas - 2 mg; makrogolis-6000 - 2,95 mg.

Vartojimo indikacijos

Kremas, tepalas, gelis

  • gleivinių ir odos žaizdos ir uždegiminės ligos: nudegimai (įskaitant saulės nudegimą), odos įpjovimai, įbrėžimai, įbrėžimai, įtrūkimai;
  • žaizdos paviršiai prieš odos persodinimą gydant nudegimo ligą (išankstinis gydymas);
  • odos ir gleivinių reakcijos, kurias sukelia radiacija (gydymas ir prevencija);
  • sąlygos po nudegimų, įskaitant po nudegimų garu ar verdančiu skysčiu (siekiant pagerinti audinių regeneraciją);
  • lovos (gydymas ir prevencija);
  • verkiančios opos (kaip pradinė terapija).

Injekcinis tirpalas, infuzinis tirpalas

  • smegenų sutrikimai (kraujagyslių ir medžiagų apykaitos), įskaitant trauminį smegenų sužalojimą, išeminį insultą;
  • periferinių kraujagyslių sutrikimai (veniniai ir arteriniai) ir jų pasekmės, įskaitant arterinę angiopatiją, trofines opas;
  • diabetinė polineuropatija;
  • žaizdų gijimas - įvairios kilmės opos, trofiniai sutrikimai (slėgio opos), nudegimai, gijimo proceso pažeidimas;
  • radiacija (odos gydymas ir prevencija).

Tabletės

  • smegenų sutrikimai (kraujagyslių ir medžiagų apykaitos), įskaitant kaukolės smegenų pažeidimus, įvairių formų smegenų kraujotakos nepakankamumą, demenciją (kartu su kitais vaistais);
  • periferinių kraujagyslių sutrikimai (veniniai ir arteriniai) ir jų pasekmės, įskaitant arterinę angiopatiją, trofines opas;
  • diabetinė polineuropatija.

Kontraindikacijos

Kremas, tepalas, gelis

Pagal instrukcijas Actovegin yra draudžiamas, esant individualiam jo komponentų netoleravimui, taip pat panašiems vaistams..

Injekcinis tirpalas, infuzinis tirpalas

  • skysčių susilaikymas kūne;
  • dekompensuotas širdies nepakankamumas;
  • oligurija;
  • anurija
  • plaučių edema;
  • individualus netoleravimas vaisto sudedamosioms dalims.

Giminaitis (ligos ir (arba) būklės, kuriomis Actovegin reikia vartoti atsargiai):

  • hipernatremija;
  • hiperchloremija;
  • nėštumas (reikia atsižvelgti į numatomos naudos ir galimos rizikos santykį).

Tabletės

Pagal instrukcijas Actovegin yra draudžiamas, esant individualiam jo komponentų netoleravimui, taip pat panašiems vaistams..

Santykinės kontraindikacijos (ligos ir (arba) būklės, kai Actovegin reikia vartoti atsargiai):

  • širdies nepakankamumas II - III laipsnis;
  • perdozavimas;
  • plaučių edema;
  • anurija
  • oligurija;
  • nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Vartojimo instrukcijos Actovegin: metodas ir dozavimas

Actovegin taikomas išoriškai.

Pagal instrukcijas Actovegin reikia tepti plonu sluoksniu paveiktoje vietoje kelis kartus per dieną.

Norėdami išvalyti opinius paviršius, gelis turėtų būti tepamas storu sluoksniu ir padengtas kompresu su 5% Actovegin tepalu arba marlės užpilu, įmirkytu tepalu. Tvarsliava turėtų būti keičiama kartą per dieną, labai šlapių paviršių apdorojimo atvejais - kelis kartus per dieną. Vėliau Actovegin terapija tęsiama kremo ar tepalo pavidalu.

Actovegin taikomas išoriškai.

Kurso trukmė - ne mažiau kaip 12 dienų (per visą aktyvaus atsinaujinimo laikotarpį).

Tepalo tepimo dažnis - mažiausiai 2 kartus per dieną.

Rekomenduojama taikymo schema:

  • odos ir gleivinių opos, žaizdos ir uždegiminės ligos: tepamas plonu sluoksniu; paprastai taikomas po pirminės gelio terapijos;
  • Spindulinių sužalojimų prevencija: tepamas švelniai iškart po radiacijos terapijos ir tarp sesijų;
  • slėgio prevencija: įtrinamas į odą didelės rizikos vietose.

Tais atvejais, kai trūksta efekto arba jo nepakanka, kreipkitės į specialistą.

Actovegin taikomas išoriškai.

Kurso trukmė - ne mažiau kaip 12 dienų (per visą aktyvaus atsinaujinimo laikotarpį).

Tepalo tepimo dažnis - mažiausiai 2 kartus per dieną.

Rekomenduojama taikymo schema:

  • odos ir gleivinių opos, žaizdos ir uždegiminės ligos: tepamas plonu sluoksniu; paprastai naudojamas kaip paskutinė grandis etapiniame „trijų etapų procedūrose“ (po gelio ir kremo);
  • Spindulinių sužalojimų prevencija: tepamas švelniai iškart po radiacijos terapijos ir tarp sesijų;
  • slėgio prevencija: įtrinamas į odą didelės rizikos vietose.

Tais atvejais, kai trūksta efekto arba jo nepakanka, kreipkitės į specialistą.

Injekcinis tirpalas

Actovegin vartojamas intraarterialiai, į raumenis, į veną (taip pat ir infuzijos forma)..

Dėl galimo anafilaksinių reakcijų prieš infuziją rekomenduojama atlikti padidėjusio jautrumo vaistui testą..

Rekomenduojama taikymo schema:

  • smegenų sutrikimai: į veną; per parą, 200–1000 mg per parą 14 dienų, po to pacientas perkeliamas priimti Actovegin į vidų;
  • išeminis insultas: lašinamas į veną; per parą 800–2000 mg tirpalo 0,9% natrio chlorido tirpale arba 5% dekstrozės tirpale, kurio tūris 200–300 ml, 7 dienas; tada paros dozė sumažinama iki 400–800 mg, o gydymas tęsiamas dar 14 dienų, po to pacientas perkeliamas priimti Actovegin į vidų;
  • periferinių kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: į veną ar į arteriją; per parą 800–1000 mg 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo, 200 ml tūrio, 28 dienas;
  • diabetinė polineuropatija: į veną; 2000 mg per parą 21 dieną, po to pacientas perkeliamas vartoti Actovegin į vidų;
  • odos ir gleivinių radiacijos sužalojimų gydymas ir prevencija spindulinės terapijos metu: į veną vidutiniškai 200 mg paros dozės, atliekant radiacijos poveikį;
  • žaizdų gydymas: 400 mg į veną arba 200 mg į raumenis, atsižvelgiant į gijimo procesą, vaistas skiriamas kasdien arba 3–4 kartus per savaitę kaip papildymas vietiniam gydymui Actovegin išorinėmis dozavimo formomis;
  • radiacijos cistitas: 400 mg per parą per parą kartu su antibiotikais; tirpalo įleidimo greitis yra apie 2 ml / min; kurso trukmė nustatoma individualiai ir priklauso nuo ligos simptomų ir sunkumo.

Infuzinis tirpalas

Šios vaisto formos Actovegin yra skiriamas pagal tą pačią schemą kaip ir injekcija.

Tabletės

Actovegin geriamas per burną, užgeriant nedideliu kiekiu skysčio, nekramtant, prieš valgį.

Rekomenduojama Actovegin vartojimo schema pagal instrukcijas - 3 kartus per dieną po 1-2 tabletes per 4–6 savaites.

Gydant diabetinę polineuropatiją, Actovegin skiriamas (pasibaigus trijų savaičių vaisto kursui į veną) 3 kartus per dieną 2–3 tabletėms, kurių kursas yra 4–5 mėnesiai..

Šalutiniai poveikiai

Kremas, tepalas, gelis

Actoveginas paprastai yra gerai toleruojamas.

Kai nėra anamnezinių duomenų apie padidėjusio jautrumo reakcijas, retais atvejais alerginės reakcijos gali išsivystyti..

Gydant Actovegin gelio pavidalu, gali išsivystyti vietinis skausmas, susijęs su vietine audinių edema, o tai nerodo vaisto netoleravimo..

Jei skausmas nepraeina arba terapinis poveikis yra nepakankamas / jo nėra, kreipkitės į gydytoją.

Injekcinis tirpalas, infuzinis tirpalas

Galimi pažeidimai: alerginės reakcijos (odos bėrimas, odos hiperemija, hipertermija) iki anafilaksinio šoko.

Tabletės

Galimi sutrikimai: alerginės reakcijos (dilgėlinė, edema, vaistų karščiavimas). Tokiais atvejais Actovegin atšaukiamas, jei reikia, skiriamas standartinis gydymas antihistamininiais vaistais ir (arba) kortikosteroidais..

Specialios instrukcijos

Vartojant į raumenis, Actovegin reikia vartoti lėtai, ne daugiau kaip 5 ml.

Dėl anafilaksinės reakcijos tikimybės rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (į raumenis 2 ml).

Injekciniai tirpalai ir infuziniai tirpalai turi šiek tiek gelsvą atspalvį. Spalvos intensyvumas kiekvienoje partijoje gali skirtis, o tai neturi įtakos vaisto veiksmingumui. Nenaudokite nepermatomo tirpalo arba tirpalo, kuriame yra dalelių.

Actovegin tirpalas atidarytoje pakuotėje nėra laikomas.

Atliekant keletą injekcijų, būtina kontroliuoti kraujo plazmos vandens ir elektrolitų pusiausvyrą.

Vaistų sąveika

Actovegin sąveika nenustatyta.

Norint išvengti galimo vaistų nesuderinamumo, nerekomenduojama į infuzijos tirpalą dėti kitų vaistų.

Actovegin analogai

Sandėliavimo sąlygos

Pagal instrukcijas Actovegin reikia laikyti nuo šviesos apsaugotoje vietoje iki 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje..

  • gelis, tabletės, infuzinis tirpalas dekstrozės tirpale - 3 metai;
  • tepalas, kremas, injekcija, infuzinis tirpalas 0,9% natrio chlorido tirpale - 5 metai.

Vaistinių atostogų sąlygos

  • tepalas, kremas, gelis - be recepto;
  • tabletės, injekcijos, infuzinis tirpalas 0,9% natrio chlorido tirpale ir dekstrozės tirpalas - receptas.

„Actoveginas - kas yra šis vaistas ir kas padeda?“

10 komentarų

Pasaulyje yra daug vaistų, sėkmingai parduodamų mūsų šalyje „dėl inercijos“, o jų veiksmingumo neįrodė realūs, „dideli“ daugiacentriai, ilgalaikiai tyrimai, atlikti pagal visas įrodymais pagrįstos medicinos taisykles. Tai beveik visada daroma, nes jie jau parduoda gerai, o visuomenės nuomonė ir teisinis reguliavimas neturi nieko prieš. Tai yra chondroprotektoriai (chondroitinas, gliukozaminas), tai yra vinpocetinas (Cavinton). Tai yra Actoveginas.

Apie jį 2008 m., Duodamas interviu žurnalui „Kommersant“, „Nycomed Russia-NVS“ prezidentas Jostenas Davidsenas teigė, kad klinikinių tyrimų nebuvimas nėra problema, nes nebūtina jų atlikti. Vaistas yra paklausus gydytojų. Prisiminkite, kad dabar įmonė „Nycomed“ vadinasi „Takeda“ ir toliau gamina „Actovegin“.

Korespondento paklausus, kodėl „Aktovegin“ išvis neminimas tarptautiniame bendrovės tinklalapyje ir informacijos apie tai nėra užsienio šaltiniuose, Davidsenas yra nuoširdžiai nustebęs ir suglumęs. Bet tai, greičiausiai, yra ne kas kita, kaip menkai užmaskuotas klastingumas: jis puikiai supranta situaciją vidaus rinkoje. Mes norime perskaityti visą tekstą čia.

Faktas yra tai, kad tai nėra tik neįrodytas veiksmingumas vaistas. Tai biologinė medžiaga. Jis gaunamas iš pieninių veršelių kraujo serumo. Duomenų, kaip iš veršelių imamas kraujas - ar jie liko gyvi, ar sunaikinami, nėra. Apie „Aktovegin“ informacijos nėra ir „Takeda“ svetainėje. Sutikite, keista yra slėpti informaciją apie narkotiką šalyje, kurio pardavimai sudaro daugiau kaip 70% (likusi dalis yra kitos NVS šalys, Korėja ir Kinija)..

Tokį draudimą iš dalies diktuoja ne tik įrodymų trūkumas, bet ir neseniai kilusi „pamišusios karvės ligos“ epidemija.

Veiklioji medžiaga ir veikimo mechanizmas

Actovegin, injekcinių ampulių nuotrauka

Vaistas yra tirpalas, tabletės ar vietiniai preparatai, kurių sudėtyje yra sauso blauzdos kraujo „be baltymų“. Tai reiškia pažodžiui; baltyminis serumo blauzdos kraujas. Iš jo buvo pašalinti visi baltymai, sunkesni nei 5 kDa (kilodaltonai), kurie gali sukelti imunines reakcijas (anafilaksinis šokas, karščiavimas, alergija ir kt.)..

Mokslas mano, kad lengviausias baltymas sveria apie 6 kA, todėl apskritai jokie baltymai negali patekti į galutinį produktą. Tačiau gamintojai paaiškina, kad prieš pirmąjį vaisto vartojimą, norint įvertinti toleranciją, reikia atlikti raumenų tyrimą. Ir tai stebina: jei pašalinami beveik visi baltymai, sukeliantys imuninį atsaką, kodėl tada to reikia??

Tačiau likusią dalį sudaro nepaprastai didelis junginių skaičius ir net likutinės mažos molekulinės masės plazmos savybės nėra visiškai suprantamos. Pavyzdžiui, vidutinio dydžio aminorūgšties molekulės masė yra 150. Taip (daltonai), o baltymų „iškarpos“, kurių ilgis yra 30–40 aminorūgščių sekų, gali gerai praeiti iš šio filtro. Bet kokiu atveju, nors toks kraujo darinys neturi daugumos baltymų, jis vis dar yra nepilnai ištirtas sudėtingas junginys.

Tačiau bendrovė teigia, kad šis vaistas:

  • geba suaktyvinti medžiagų apykaitą audiniuose (pernelyg bendro pobūdžio sąvoka);
  • stimuliuoja regeneraciją;
  • prisideda prie patobulinto trofizmo.

Taip pat neįmanoma klasikiškai ištirti, kaip vaistas elgiasi organizme. Iš tiesų tokius rodiklius kaip eliminacijos pusperiodis, ryšys su plazmos baltymais, transformaciją kepenyse ir kitus farmakodinamikos ir farmakokinetikos rodiklius galima nustatyti konkrečioms molekulėms, pavyzdžiui, acetilsalicilo rūgščiai. „Actovegin“, patekęs į kraują, iš karto pasimeta, nes jame yra beveik tas pats, kas yra žmogaus kraujyje..

Kūrėjai teigia, kad vaistas kovoja su hipoksija, normalizuoja rūgščių ir šarmų pusiausvyrą, gerina kraujotaką, palengvina energiją vartojančių procesų srautą ir pan. Tačiau įrodymais pagrįsto vaisto kriterijai šiai priemonei netaikomi..

Indikacijos Actovegin

Kas padeda "Actovegin"? Remiantis jo naudojimo šalininkais, indikacijos yra:

  • Visų rūšių kraujagyslių sutrikimai, nuo insultų iki smegenų sukrėtimų, nuo trofinių opų iki diabetinės angiopatijos;
  • Polineuropatija (sergant cukriniu diabetu);
  • Įvairios žaizdos ir nudegimai, visokie odos vientisumo pažeidimai;
  • Jonizuojančiosios spinduliuotės poveikis (radiacijos cistitas ir odos pažeidimai);

Pagaliau „Actovegin“ lašinimas ir gėrimas tapo gera tradicija pavasarį ir rudenį rusų pensininkams. Jei tiesiog pasidaro „blogai“, turėtumėte kreiptis į gydytoją ir reikalauti, kad jis išrašytų „lašintuvą“. Taigi beveik puse atvejų šio vaisto iniciatoriai yra pacientai.

Actovegin vartojimo instrukcijos ir dozavimo režimas

Koncentruota gyvūnų kraujo plazma yra įvairių formų. Yra tablečių, yra injekcinių tirpalų. Ar galima „Actovegin“ skirti į raumenis? Tikrai! Taip pat galima į veną ir net į arteriją. Jis naudojamas injekcijoms ir infuzijoms, parduodamas tablečių ir kremų, tepalų ir akių gelių pavidalu. Panašu, kad išleidimo forma tiesiosios žarnos žvakučių pavidalu netrukus bus pakoreguota, nes gamintojas kažkaip nepelnytai ignoravo hemorojų ir lėtinį proktitą.

Dozavimo režimas yra labai išsamus ir įvairus. Pvz., Patyrus insultą, pirmiausia rekomenduojama į veną lašinti infuziją (nuo 20 iki 50 ml vaisto, praskiesto izotoniniu tirpalu) 7 dienas. Tuomet reikia sumažinti dozę per pusę ir lašinti dar dvi savaites ir tik tada pereiti prie tablečių.

Nėra abejonės, kad visa tai yra empiriškai parinkta ir nelaiko vandens. Galų gale, niekas nežino ne tik vaisto veikimo mechanizmo, bet ir tikslios jo sudėties ir net pašalinimo iš organizmo laikotarpio. Taip pat nežinoma, ar neurologinių simptomų pagerėjimą ir regresiją sukels Actovegin ar kiti vaistai..

Kiek laiko gydyti Actovegin? Taip pat galite perfrazuoti: „Kiek laiko veršienos kraujo komponentą galima suleisti į žmogaus kraują“? Gamintojas užsimena, kad kurso trukmė gali būti individuali..

Jei palyginsite, pavyzdžiui, su diklofenaku, tada visi žino, kad jo injekcija daugiau nei 3–5 dienas iš eilės padidina skrandžio opų, erozinio gastrito ir kitų patologijų riziką. Ši rizika buvo apskaičiuota naudojant matematinės statistikos metodus ir yra patikima - viskas žinoma apie šios medžiagos molekulę. O „Actovegin“ atveju - vėl nieko konkretaus.

Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis

Jei pažiūrėsite ne į Actovegin tablečių, o į rimtesnės parenterinės formos instrukcijas, perskaitysime, kad lašintuvų kontraindikacijos yra tokios sąlygos kaip plaučių edema, stazinis širdies nepakankamumas ir skysčių susilaikymas organizme. Kaip matote, visa tai galioja ne tik „Actovegin“, bet skysčio, kurį jie ketina išpilti, tūriui. Taigi, kontraindikacijos nesiskiria nuo tų, kurios įpilamos įprastu vandeniu (izotoniniu 0,9% natrio chlorido tirpalu). Kaip sakoma, argumentai nereikalingi.

Kalbant apie šalutinį poveikį, gamintojas atidžiai pataria pirmiausia atlikti vaisto toleravimo testą (2 ml į raumenis): o kas, jei atsiranda alergija ir anafilaksinis šokas? Vienos dozės „Actovegin“ „injekcijos“, tai yra, injekcijos į raumenis, yra apribotos iki 5 ml, vis dėlto yra pašalinių baltymų.

Ir tikrai, 5 kDa yra saugu, bet kas, jei jo nėra? Ar manote, kad gamintojas pasitiki savimi? Oficialiose instrukcijose net nenurodytas šių reakcijų išsivystymo dažnis: „alerginės reakcijos iki anafilaksinio šoko“. Lengvesniais atvejais tai yra bėrimas, karščiavimas (pirogeninė reakcija į pašalinius baltymus). Kai dedama lokaliai, ji dega ir niežti..

Analogai Actovegin - ar yra kokių?

Iš esmės, atsižvelgiant į parodymų ir veiksmų panašumą, Aktoveginas turi konkurentus: „Mexidol“. Bet šis vaistas gali būti vadinamas, ir tiksliai išmatuoti visus jo dinamikos ir kinetikos rodiklius organizme: etilo metilhidroksipiridino sukcinatas. Tuomet pats „Actovegin“ gamintojas, įmonė „Takeda“, paleidžia „Ceraxon“, kurį jis rekomenduoja potėpiams (matyt supratęs, kad reikia kažko konkretesnio).

Rusijoje vaistas gaminamas įvairiuose „Takeda“ padaliniuose. Actovegin, kaip ir paties vaisto, vartojimo instrukcijos neturi analogų, todėl šio produkto kainų skirtumai nėra dideli, o apžvalgos skirtos tik vienam.

Galima tik spėlioti, kodėl „Actovegin“ analogai mūsų šalyje negaminami. Matyt, rinką užgrobė monopolistas, o veršeliai nėra narkotinė medžiaga, kurią galima įsigyti prieš metus ir laikyti atsargoje..

Vidutinė vaisto kaina yra 550 rublių už penkias 5 ml ampules. Tai yra vienos infuzijos per dieną kaina, pavyzdžiui, patyrus insultą. 50 tablečių pakuotės (200 mg Nr. 50) kaina yra apie 1450 rublių, o tai, be abejo, yra gana aukšta veršelio serumo kaina..

Actovegin® (5 ml)

Instrukcijų vadovas

  • Rusų kalba
  • қазақша

Prekinis pavadinimas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Dozavimo forma

Injekcija 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Struktūra

veiklioji medžiaga - baltymų, pašalintų iš baltymų, veršelių kraujo (sausosios medžiagos) * 40,0 mg.

pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo

* jame yra apie 26,8 mg natrio chlorido

apibūdinimas

Skaidrus gelsvas tirpalas.

Farmakoterapinė grupė

Kiti hematologiniai preparatai

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Neįmanoma ištirti Actovegin® farmakokinetinių savybių (absorbcijos, pasiskirstymo, išsiskyrimo), nes jis susideda tik iš fiziologinių komponentų, kurie paprastai būna organizme..

Actovegin® turi antihipoksinį poveikį, kuris pradeda pasireikšti vėliausiai po 30 minučių po parenteralinio vartojimo ir vidutiniškai pasiekia po 3 valandų (2–6 valandų)..

Farmakodinamika

Actovegin® antihipoksantas. Actovegin® yra hemoderivatas, gaunamas dializės ir ultrafiltravimo būdu (praeina junginiai, kurių molekulinė masė mažesnė nei 5000 daltonų). Actovegin® sukelia nuo organų nepriklausomą energijos apykaitos suaktyvėjimą ląstelėje. Actovegin® aktyvumas patvirtinamas išmatuojant padidėjusią absorbciją ir padidėjusį gliukozės ir deguonies sunaudojimą. Šie du efektai yra tarpusavyje susiję ir dėl jų padidėja ATP gamyba, tokiu būdu suteikiant ląstelei daugiau energijos. Esant tokioms sąlygoms, kurios riboja normalias energijos apykaitos funkcijas (hipoksija, substrato trūkumas), ir padidėjus energijos sąnaudoms (gijimui, regeneracijai), Actovegin® stimuliuoja energetinius procesus, susijusius su metabolizmu ir anabolizmu. Antrinis poveikis yra padidėjęs kraujo tiekimas..

Actovegin® poveikis deguonies įsisavinimui ir panaudojimui, taip pat panašus į insuliną aktyvumas, skatinant gliukozės transportavimą ir oksidaciją, yra reikšmingas gydant diabetinę polineuropatiją (DPN)..

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu ir diabetine polineuropatija, Actovegin® žymiai sumažina polineuropatijos simptomus (susiuvimo skausmą, deginimo pojūtį, paresteziją, apatinių galūnių tirpimą). Jautrumo sutrikimai objektyviai sumažinami, pacientų psichinė savijauta pagerėja.

Vartojimo indikacijos

 smegenų metaboliniai ir kraujagyslių sutrikimai (įskaitant demenciją);

 periferinių (arterinių ir veninių) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės (arterinė angiopatija, apatinių galūnių veninės opos); diabetinė polineuropatija.

Dozavimas ir vartojimas

Injekcinis tirpalas Actovegin® vartojamas į raumenis, į veną (taip pat ir infuzijų pavidalu) arba į arteriją..

Nurodymai, kaip naudoti ampules su vienu lūžio tašku:

paimkite ampulę taip, kad viršuje būtų žyma. Švelniai bakstelėdami pirštu ir pakratydami ampulę, leiskite tirpalui nutekėti žemyn nuo ampulės galiuko. Nupjaukite ampulės viršutinę dalį, spausdami ant žymės.

a) Paprastai rekomenduojama dozė:

Atsižvelgiant į klinikinio vaizdo sunkumą, pradinė dozė yra 10-20 ml į veną arba į arteriją; dar 5 ml iv arba lėtai IM kasdien arba kelis kartus per savaitę.

Naudojant kaip užpilą, 10–50 ml praskiedžiamas 200–300 ml izotoninio natrio chlorido tirpalo arba 5% dekstrozės tirpalo (baziniai tirpalai), injekcijos greitis: apie 2 ml / min..

b) Dozės atsižvelgiant į indikacijas:

Metaboliniai ir kraujagyslių sutrikimai smegenyse: nuo 5 iki 25 ml (200–1000 mg per parą) į veną kasdien dvi savaites, po to pereinant prie tabletės formos.

Smegenų kraujotakos ir mitybos sutrikimai, tokie kaip išeminis insultas: 20–50 ml (800–2000 mg) 200–300 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo, lašinama į veną kasdien 1 savaitę, po to 10 - 20 ml (400–800 mg) lašinamas į veną - 2 savaites, vėliau keičiant į tabletę.

Periferinių (arterinių ir veninių) kraujagyslių sutrikimai ir jų pasekmės: 20–30 ml (800–1000 mg) vaisto 200 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo, į veną ar į veną per parą; gydymo trukmė 4 savaitės.

Diabetinė polineuropatija: 50 ml (2000 mg) per dieną į veną 3 savaites, po to pereinant prie tabletės vartojimo formos - 2–3 tabletės 3 kartus per dieną mažiausiai 4-5 mėnesius..

Apatinių galūnių veninės opos: 10 ml (400 mg) į veną arba 5 ml į raumenis kasdien arba 3–4 kartus per savaitę, atsižvelgiant į gijimo procesą

Gydymo kurso trukmė nustatoma individualiai atsižvelgiant į ligos simptomus ir sunkumą..

Šalutiniai poveikiai

Iš imuninės sistemos

Retai: alerginės reakcijos (vaistų karščiavimas, anafilaksinio šoko simptomai).

Odos ir poodinių audinių pažeidimai

Reti: dilgėlinė, paraudimas

Kontraindikacijos

padidėjęs jautrumas vaisto Actovegin® komponentams

bendrosios infuzinės terapijos kontraindikacijos: dekompensuotas širdies nepakankamumas, plaučių edema, oligurija, anurija, hiperhidratacija

Vaistų sąveika

Specialios instrukcijos

Į raumenis patartina švirkšti lėtai, ne daugiau kaip 5 ml, nes tirpalas yra hipertoninis.

Atsižvelgiant į anafilaksinių reakcijų galimybę, prieš pradedant gydymą, rekomenduojama atlikti bandomąją injekciją (2 ml į raumenis)..

Actovegin® reikia vartoti prižiūrint gydytojui, turint tinkamas galimybes gydyti alergines reakcijas.

Infuzijai vartoti Actovegin® galima įpilti į izotoninį natrio chlorido tirpalą arba 5% gliukozės tirpalą. Reikia laikytis aseptikos sąlygų, nes Actovegin® injekcijose nėra konservantų.

Mikrobiologiniu požiūriu atviros ampulės ir paruošti tirpalai turi būti sunaudojami nedelsiant. Nepanaudotus sprendimus reikia naikinti..

Maišant Actovegin® tirpalą su kitais injekciniais ar infuziniais tirpalais, negalima atmesti fizikinio ir cheminio nesuderinamumo, taip pat veikliųjų medžiagų sąveikos, net jei tirpalas išlieka optiškai skaidrus. Dėl šios priežasties Actovegin® tirpalo negalima vartoti mišinyje su kitais vaistais, išskyrus nurodytus instrukcijose.

Injekcinis tirpalas turi gelsvą atspalvį, kurio intensyvumas priklauso nuo partijos skaičiaus ir žaliavos, tačiau tirpalo spalva neturi įtakos vaisto veiksmingumui ir toleravimui..

Nenaudokite nepermatomo tirpalo arba tirpalo, kuriame yra dalelių.!

Atsargiai vartoti esant hiperchloremijai, hipernatremijai..

Šiuo metu duomenų nėra ir naudoti nerekomenduojama..

Vartoti nėštumo metu

Vaistą Actovegin® vartoti leidžiama, jei laukiama terapinė nauda viršija galimą pavojų vaisiui.

Naudoti laktacijos metu

Vaisto vartojant žmogaus organizme, neigiamos pasekmės motinai ar vaikui nebuvo atskleistos. Actovegin® žindymo laikotarpiu reikia vartoti tik tuo atveju, jei laukiama terapinė nauda yra didesnė už galimą pavojų vaikui.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemonę ar potencialiai pavojingų mechanizmų ypatybės

Nėra jokio galimo ar nedidelio poveikio.

Perdozavimas

Duomenų apie Actovegin perdozavimą nėra. Remiantis farmakologiniais duomenimis, tolesnio neigiamo poveikio nesitikima..

Išleidimo forma ir pakuotė

Injekcija 40 mg / ml.

2 ir 5 ml vaisto bespalvio stiklo ampulėse (I tipas, Heb. Pharm.) Su lūžio tašku. 5 ampulės vienoje plastikinės lizdinės plokštelės pakuotėje. 1 arba 5 lizdinės plokštelės su vartojimo instrukcija dedamos į kartoninę dėžutę. Ant pakuotės klijuojami skaidrūs apvalūs apsauginiai lipdukai su holografiniais užrašais ir pirmas atidarymo valdymas.

Jei ampulės yra 2 ml ir 5 ml tūrio, ant ampulės stiklo paviršiaus arba etiketės, pritvirtintos ant ampulės, yra žymėjimas..

Laikymo sąlygos

Tamsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.!

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Vaistinių atostogų sąlygos

Gamintojas

„Takeda Austria GmbH“, Austrija

Registracijos pažymėjimo turėtojas

UAB „Takeda Pharmaceuticals“, Rusija

Fasuotojas ir kokybės kontrolės išdavimas

UAB „Takeda Pharmaceuticals“, Rusija

Organizacijos, priimančios vartotojų skundus dėl gaminių (prekių) kokybės Kazachstano Respublikos teritorijoje, adresas:

„Takeda Osteuropa Holding GmbH“ (Austrija) atstovybė Kazachstane

Actovegin: injekcijų vartojimo instrukcijos ir kodėl jos reikalingos, kaina, apžvalgos, analogai

Metabolinių procesų pažeidimai žmogaus kūne dažnai sukelia audinių pažeidimus. Tokie pažeidimai yra kupini pasekmių, gali išprovokuoti daugybę ligų. Vaistas Actovegin, vienas iš įprastų vaistų, naudojamų įvairiose medicinos srityse. Vaistas turi savybę atstatyti pažeistas ląsteles, pagerinti medžiagų apykaitos procesus. Vaisto vartojimo instrukcijos leis jums susipažinti su vaistu, tačiau nepaisant to, jo skyrimas gali būti atliekamas tik pagal gydytojo nurodymus..

Dozavimo forma

Actovegin yra kelių formų: injekcijų ampulės, tepalas, gelis ar tabletės. Šiame straipsnyje mes apsvarstysime vaistą tirpalo, skirto injekcijoms į raumenis ar į veną, pavidalu. Prieš perkant vaistą, svarbu atkreipti dėmesį į dozę.

  1. Po 0,4 mg kiekvienoje pakuotėje, kurioje yra 5 ampulės po 10 ml;
  2. 200 mg tirpalo, Nr. 5 ampulės po 5 ml kiekvienos;
  3. Kiekviena po 80 mg, Nr. 25 ampulės po 2 ml.

Aprašymas ir sudėtis

Actoveginas yra vaistas, turintis plataus spektro antioksidantų ir antioksidantų poveikį. Pagrindinis vaisto principas yra pagrįstas audinių regeneracija. Vaistas gerina kraujotaką, aprūpina smegenų audinius reikiamu deguonies ir kitų naudingų komponentų kiekiu. Actovegin gali būti naudojamas sudėtingam daugelio ligų gydymui. Vaistas aprūpina organizmą gyvybiškai svarbiais komponentais, jis dažnai naudojamas kompleksiniam daugelio suaugusiųjų ir vaikų, taip pat nėščių moterų ligų gydymui..

Aktyvusis vaisto komponentas yra 50 mg deproteinuoti blauzdos kraujo hemoderivatai, taip pat pagalbiniai komponentai, įskaitant natrio chloridą, injekcinis vanduo..

Farmakologinė grupė

Actoveginas ampulėse suaktyvina medžiagų apykaitos procesus, padidina gliukozės transportavimą ir kaupimąsi smegenyse. Vaistas atkuria aminorūgščių, ADP, ATP, koncentraciją, skatina gliukozės panaudojimą. Vaisto vartojimas stabilizuoja plazmos membranas, pagerina energijos balansą audiniuose.

Antihipoksinis vaisto poveikis pasireiškia jau po 30 minučių po parenteralinio vartojimo ir išlieka 3–6 valandas. Actoveginas turi galimybę išgydyti audinius tarpląsteliniame lygmenyje, pagerinti kraujo tiekimą į smegenų struktūras. Vaisto principas padidina audinių ir vidaus organų atsparumą deguonies badui. Platus vaisto veikimo mechanizmas leidžia jį naudoti įvairiose medicinos srityse, tačiau dažniausiai ši priemonė skiriama neurologijoje, kardiologijoje, kompleksiškai gydant daugybę ligų..

Actoveginas reiškia daugiakomponentinius preparatus, kurių sudėtyje yra įvairių junginių, teigiamai veikiančių žmogaus organizmą. Vaistas rinkoje buvo daugiau nei 10 metų, jis dažnai naudojamas ligoms, lydimoms medžiagų apykaitos sutrikimais, gydyti..

Vartojimo indikacijos

Vaisto instrukcijose yra gana didelis ligų ir būklių, kuriomis vaistas gali būti vartojamas, sąrašas. Actovegin injekcijos dažnai naudojamos kompleksiniam vaikų ir suaugusiųjų ligų gydymui.

suaugusiems

Actovegin injekcijos gali būti šios ligos ir būklės:

  • hemoraginis insultas;
  • įvairių etiologijų encefalopatija;
  • veninio, periferinio ar arterinio kraujo darbo sutrikimai;
  • išeminis insultas;
  • smegenų apykaitos sutrikimai;
  • galvos traumos;
  • angiopatija;
  • įvairių etiologijų akies ragenos pažeidimas;
  • dega iki 3 laipsnių;
  • trofiniai odos pažeidimai;
  • sunkiai gydomos žaizdos;
  • odos opos;
  • slėgio opos.

vaikams

Pediatrijoje Actovegin dažniausiai vartojamas naujagimiams, sergantiems smegenų hipoksija. Vaistą galima vartoti nuo pirmųjų vaiko gyvenimo dienų ūminiu laikotarpiu. Pagrindinė vaisto vartojimo indikacija yra:

Vartojimo indikacijos yra vaiko sužalojimai po gimdymo, smegenų kraujagyslių sistemos pažeidimai ir kitos sunkios ligos.

nėščioms ir žindančioms

Actovegin galima vartoti nėštumo metu, tačiau atsargiai ir griežtai prižiūrint gydytojui. Vaistas laikomas labai saugiu vaisiui ir pačiai moteriai. Jis dažnai naudojamas tokiomis sąlygomis:

  • placentos kraujo tiekimo pažeidimas;
  • nepakankamas placentos išsivystymas;
  • I ar II tipo diabetas;
  • arterijų hipertoniškumas;
  • Vaisiaus ir motinos kraujo rezus faktoriaus konfliktas;
  • placentos ir embriono deguonies trūkumas.

Actovegin injekcijos gali būti skiriamos nėščioms moterims ir kaip profilaktikos priemonės, jei yra persileidimo, priešlaikinio gimdymo rizika. Žindydami, daugelis gydytojų nerekomenduoja vartoti šio vaisto.

Kontraindikacijos

Actovegin nurodo fiziologinius vaistus, todėl vienintelė kontraindikacija vartoti buvo padidėjusi organizmo reakcija.

Dozavimas ir administravimas

Actovegin tirpalas skirtas vartoti į arteriją, į raumenis, į veną. Jei reikia, vaistas švirkščiamas į kraujagyslių lovą infuzijų (infuzijų) pavidalu. Nepaisant gero vaisto toleravimo, prieš pradedant vartoti, reikia atlikti jautrumo testą..

Suaugusiems

Pagal vaisto vartojimo instrukcijas Actovegin tirpalas skiriamas individualiai kiekvienam pacientui, atsižvelgiant į diagnozę, paciento amžių, vartojimo būdą.

  1. Vartojant į veną, vaistas skiedžiamas 5% gliukozės tirpalu arba 0,9% natrio chloridu. Paros dozė neturėtų viršyti 2000 mg / l litro tirpalo.
  2. Sušvirkštus į raumenis, dozė yra ne didesnė kaip 5 ml per dieną.
  3. Intraarterinis vaisto vartojimas kinta nuo 5 iki 20 ml per dieną.

Gydymas Actovegin trunka nuo 10 dienų iki kelių savaičių ar mėnesių.

Vaikams

Dienos dozė apskaičiuojama 0,4–0,5 ml 1 kg kūno svorio į raumenis. Gydymas actoveginu žymiai padidina ir pagerina pasveikimo prognozę.

Nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims vaisto dozę gydytojas nustato individualiai kiekvienam pacientui.

Po injekcijų poveikis nepasireiškia taip greitai. Teigiamas registratūros poveikis gali pasirodyti ne anksčiau kaip po 1 savaitės, išliks keletą mėnesių.

Šalutiniai poveikiai

Vaistas toleruoja gerai, tačiau retais atvejais, paskyrus vaistą, gali pasireikšti nepageidaujamos organizmo reakcijos:

  1. anafilaksinės reakcijos;
  2. skausmas injekcijos srityje;
  3. galvos skausmas;
  4. dispepsiniai simptomai;
  5. tachikardija;
  6. bėrimas ant kūno;
  7. padidėjęs susijaudinimas;
  8. sunku kvėpuoti
  9. pasunkėjęs kvėpavimas;

Vaistas neturi toksinio poveikio organizmui, nėra priklausomas. Jei pacientas turi padidėjusį jautrumą Actovegin, gydytojas gali skirti vaisto analogus. Artimiausias vaisto analogas yra Solcoseryl.

Sąveika su kitais vaistais

Vaistas dažnai derinamas su kitais vaistais. Nėra duomenų apie vaistų nesuderinamumą.

Gydytojų, taip pat pacientų, atlikusių gydymą Actovegin, apžvalgos yra labai teigiamos. Daugelis pažymi aukštą vaisto efektyvumą ir gerą toleravimą po kelių dienų vartojimo. Injekcinis tirpalas geriausiai naudojamas stacionare, tačiau jis gali būti naudojamas ambulatoriškai, ir vaistą gali skirti tik didelę patirtį turintis medicinos specialistas..

Specialios instrukcijos

Actovegin tirpalas yra hipertoninis, todėl, švirkščiant į raumenis, dozė neturi viršyti 5 ml. Prieš vartodami vaistą, turite atlikti jautrumo testą. Tyrimui atlikti pakanka į raumenis sušvirkšti 1 ml tirpalo, pastebėjus reakciją. Vaisto vartojimo metu reikia griežtai laikytis dozių. Injekcijas reikia atlikti ligoninėje prižiūrint gydytojui.

Perdozavimas

Narkotikų perdozavimo atvejai nėra registruojami. Tačiau jei nesilaikoma rekomenduojamos dozės, šalutinio poveikio rizika padidėja..

Laikymo sąlygos

Vaistą reikia laikyti sausoje, tamsioje vietoje. Laikymo temperatūra yra 18-25ºС. Vaistinėje vaistą galima įsigyti be gydytojo recepto..

Analogai

Actoveginas - vaistas, užtikrinantis audinių regeneraciją, neturintis visaverčių analogų sudėtyje, vienos farmakologinės grupės priemonės laikomos jo pakaitalais.

Veiklioji kompozicijos medžiaga Cerebrolizinas gaunamas iš gyvūninių produktų. Kompozicija suteikia atsigavimą ir normalizuoja nervų ląstelių darbą. Produktas pagamintas tik injekcinio tirpalo pavidalu. Gydymo schema parenkama individualiai, norint pasiekti terapinį efektyvumą reikia 4 savaičių kurso.

Cortexin yra miltelių pavidalo, skirtas paruošti tirpalą į veną. Pagal farmakologinį ryšį vaistas priklauso nootropinių junginių grupei. Įrankis atkuria įprastą biocheminių procesų grandinių eigą žmogaus kūne. Vaikų naudojimo praktikoje, taip pat nėštumo ir maitinimo krūtimi metu galimybės nustatyti privačiai. Dažnai vaistą rekomenduojama vartoti po galvos ir smegenų traumų..

Vaisto kaina

"Actovegin" kaina yra vidutiniškai 1084 rubliai. Kainos svyruoja nuo 59 iki 2500 rublių.